血清脂肪酶
...即成乳白色的橄榄油乳剂。放冰箱保存。②0.067mol/L,pH8.0磷酸盐缓冲液:称取磷酸二氢钾9.08g,用蒸馏水溶解并稀释至1L,此为甲液。称取无水磷酸氢二钠9.47g,用蒸馏水溶解并稀释至1L,此为乙液。取甲液5.3ml与乙液94.7ml混合,...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定转移酶
...和氨酰基(如乙酰转移酶)。4.糖基(如糖原合成酶、磷酸化酶)。5.烷基。6.含氮基(如转氨酶)7.含磷酸基(如已糖激酶、肌酸激酶和磷酸转移酶,RNA多聚酶和DNA多聚酶等核苷酰转移酶)。8.含硫基。(数字是酶编号的...
生物学转录因子
...RNA聚合酶二型在转录过程中有两个形式存在,一是没有被磷酸化(non-phosphorylation)时称为A型(即RNApolymeraseⅡA),而如果已被磷酸化(phosphorylation),则称为O型(即RNApolymeraseⅡO)。磷酸化的位置集中在RNA聚合酶的羰基端,称...
生物学红细胞葡萄糖磷酸异构酶
...色体(X-染色体)隐性遗传性疾病。这些疾病分为两类:磷酸戊糖途径缺陷和糖酵解途径缺陷。临床上两种最重要的酶病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G-6-PD缺乏)和丙酮酸激酶缺乏(PK缺乏)。获得性酶缺乏是非特异性的,伴发...
化验及医学检查白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
...-6-phosphatedehydrogenasedeficiencyinleukocyte概述:白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷(G-6-PDdeficiencyinleukocyte)是1972年由Cooper等报道,其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低,自幼反复出现各种细菌感染。治...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症血清三酰甘油
...解成甘油与脂肪酸,将生成的甘油用甘油激酶(GK)及三磷酸腺苷(ATP)磷酸化,以磷酸甘油氧化酶(GPO)氧化3-磷酸甘油(G-3-P),然后以过氧化物酶(POD)、4-氨基比林(4-AAP)与4-氯酚(三者合称PAP)显色,测定所生成的H2O2...
血液生化检查;脂类测定;化验及医学检查血清甘油三脂
...解成甘油与脂肪酸,将生成的甘油用甘油激酶(GK)及三磷酸腺苷(ATP)磷酸化,以磷酸甘油氧化酶(GPO)氧化3-磷酸甘油(G-3-P),然后以过氧化物酶(POD)、4-氨基比林(4-AAP)与4-氯酚(三者合称PAP)显色,测定所生成的H2O2...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定黏多糖贮积症Ⅴ型
...平。患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1,4葡萄糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。许多患者的父母为近亲结婚,避免近亲结婚是预防本病的重要环节。一旦发现糖原累积症,以防治低血糖为...
疾病;风湿免疫科黏多糖贮积症Ⅳ型
...平。患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1,4葡萄糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。许多患者的父母为近亲结婚,避免近亲结婚是预防本病的重要环节。一旦发现糖原累积症,以防治低血糖为...
疾病;风湿免疫科GPI
...色体(X-染色体)隐性遗传性疾病。这些疾病分为两类:磷酸戊糖途径缺陷和糖酵解途径缺陷。临床上两种最重要的酶病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G-6-PD缺乏)和丙酮酸激酶缺乏(PK缺乏)。获得性酶缺乏是非特异性的,伴发...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定