盐酸阿莫地喹片
...50mg),置100ml量瓶中,加水适量,超声使阿莫地喹溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取对...
抗疟药注射用亚锡植酸钠
...值应为3.0~6.0。细菌内毒素:取本品,每瓶以内毒素检查用水5ml溶解并至少稀释25倍以后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪE),每瓶含内毒素的量应小于75EU。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ...
用于制备锝[99mTc]植酸盐注射液右旋酮洛芬氨丁三醇胶囊
...中,加水适量,充分振摇,使右旋酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。溶...
解热药;消炎药;镇痛药色甘酸钠气雾剂
...l,加热使色甘酸钠溶解,转移至250ml量瓶中,容器与铝盖用水分次洗涤,洗液并入量瓶内,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.4)稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,...
抗过敏药山梨醇注射液
...性状:本品为无色的澄明液体。鉴别:(1)取本品0.2ml,用水稀释成3ml,照山梨醇项下的鉴别(1)项试验,应显相同的反应。(2)取本品与山梨醇对照品适量,分别加水溶解并制成每1ml中含5mg的溶液,照有关物质项下的色谱条...
脱水药注射用亚锡亚甲基二膦酸盐
...值应为5.0~7.0。细菌内毒素:取本品,每瓶以内毒素检查用水5ml溶解并至少稀释10倍后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪE),每瓶含内毒素的量应小于75EU。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB...
用于制备锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液硫酸阿托品注射液
...g的溶液,作为供试品溶液;精密量取3ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;照硫酸阿托品有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,除相对主峰保留时间0.17前的溶剂峰外,各杂质峰面...
抗胆碱药舒必利片
...格),置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振摇使舒必利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在291nm的波长处测定吸光度;另取舒必利对照品约10mg,精密称定,置200ml...
抗精神病药;镇吐药赖氨酸茶碱片
...10ml;置100ml量瓶中,精密加入含量测定项下的内标液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,照含量测定项方法测定,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版H部附录...
四(2一甲氧异腈)络铜(Ⅰ)氟硼酸盐(甲氧异腈)
...取本品,加氯化钠注射液5ml,溶解后,用细菌内毒素检查用水至少稀释8倍,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪE)。每1ml原液中含内毒素量应少于15EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠB)...