舒必利片
...成份为:舒必利。其化学名称为:N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺。结构式:分子式:C15H23N3O4S分子量:341.42【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性...
药品说明书苯磺阿曲库铵注射液
...其化学名称为:2,2′-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-4,13-亚十三烷基)双[6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉]二苯磺酸盐。结构式:分子式:C53H72N2O12·2C6H5O3S分子量:1243.5【性状】【药理毒理】系对称的双季铵...
药品说明书盐酸格拉司琼胶囊
...内分布广泛,血清蛋白结合率为65%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。消除半衰期在代谢正常者为8小时,代谢不良者为42小时。剂量的8%~9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出;15%从粪便中排出,几乎全...
药品说明书丁溴东莨菪碱胶囊
...其化学名称为:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-环氧-8-丁基-3-(S)-环氧烷基托哌的溴化物。结构式:分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性状】【药理毒理】本品为M胆碱受体阻滞药。其外周作用与阿托品相似,仅在作用程度上略有不同:本品对...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星胶囊
...为:甲苯磺酸妥舒沙星。其化学名称为:7-[3-氨基-1-(吡咯烷基)]-1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-1,8-奈啶-3-羧酸对甲苯磺酸盐一水物。结构式:分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性状】本品为薄膜衣片硬胶囊剂,其内...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星片
...为:甲苯磺酸妥舒沙星。其化学名称为:7-[3-氨基-1-(吡咯烷基)]-1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧-1,8-奈啶-3-羧酸对甲苯磺酸盐一水物。结构式:(参见甲苯磺酸妥舒沙星胶囊)分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性状】...
药品说明书丁溴东莨菪碱注射液
...化学名称为:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-环氧-8-丁基-3-(S)-环氧托烷基哌的溴化物。结构式:(参见丁溴东莨菪碱胶囊)分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为M胆碱受体阻滞药。其外周作用...
药品说明书单盐酸氟西泮胶囊
...通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。T1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。本药可通过胎盘,可...
药品说明书;安眠镇静类单盐酸氟西泮胶囊
...通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。t1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。本药可通过胎盘,可...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...代谢加快。5、与环磷酰胺合用,理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物,但临床上的意义尚未明确。6、与奎尼丁合用时,由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用,应按需调整后者的用量。7、与钙离子拮抗剂合用,可引起血压下降...
药品说明书;安眠镇静类