保泰松片
...2小时。Vd为120ml/kg,剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢,代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢,平均消除半衰期约70小时。【适应症】主要用于治疗风湿性关节炎...
药品说明书注射用二巯丁二钠
...醇相似,在碳链上带有两个巯基(-SH),能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合金属离子,并能夺取已与酶结合的金属离子,从而保护和恢复酶的活性,本品与金属离子结合形成的复合物主要由尿排出。【药代动力学】雄性...
药品说明书消旋山莨菪碱片
...腺分泌及扩瞳作用较弱,为阿托品的1/20~1/10。能解除微血管痉挛,改善微循环。因不易通过血-脑脊液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。【药代动力学】口服吸收较差,大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道,尿中量少。人口...
药品说明书乳酸诺氟沙星注射液
...酸诺氟沙星。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为一种广谱抗菌药,对革兰阳性及阴性菌均有作用。细菌对本品不易形成耐药性。在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐...
药品说明书非诺贝特胶囊
...衰,但较罕见;在患有肾病综合征及其他肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者,发生肌病的危险性增加。(约1%);有使胆石增加的趋向,可引起胆囊疾病,乃至需要手术;在治疗初期可引起轻度至中度的...
药品说明书蚓激酶胶囊
...肠溶胶囊,内含微黄色粉末。【药理毒理】蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用,可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。【适应症】本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板...
药品说明书氯磺丙脲片
...强残存的抗利尿激素作用。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为88%~96%,口服后2~6小时血药浓度达峰值,持续作用24~48小时,个体差异大,个别病人中其作用可达数周,半衰期为25~60小时。口服量的80%~90%由肾...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...构式为:分子式:C23H45N5O14·nH2SO4【性状】本品为白色或微黄色片,或糖衣片。【药理毒理】1.药理本品为氨基糖苷类抗生素。巴龙霉素的抗菌谱与新霉素和卡那霉素基本相同。对革兰阳性和阴性细菌均有抑制作用,以对志贺菌...
药品说明书;抗感染药蕲蛇酶注射液
...品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品作用于血浆纤维蛋白原,使其转变为不稳定的纤维蛋白产物,后者易被纤溶酶降解为小分子肽,经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降,凝血酶时间延长,优球蛋白溶解时间缩短...
药品说明书羧甲司坦片(小儿用)
...节剂,主要作用于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快,服用4小时可见明显疗效。【适应症】用于小儿因痰液粘稠引起的咳痰...
药品说明书