装饰性彩色平光隐形眼镜纳入医疗器械管理
...、生产、经营和使用符合医疗器械监督管理的有关规定。四、自2012年4月1日起,未取得该类产品医疗器械注册证书,以及相应生产、经营资质证书的,不得生产和经营该类产品。违反医疗器械监督管理有关规定生产、经营该类产...
历史事件首批短缺基本药物开始实行定点生产
...小、供应不稳定的药品。基本药物定点生产试点的第一批四个品种及中标企业如下:(一)去乙酰毛花苷注射液(2ml:0.4mg),中标企业为上海旭东海普药业有限公司、成都倍特药业有限公司;(二)盐酸洛贝林注射液(1ml:3mg)...
历史事件新版《国家发展改革委定价药品目录》发布 10年4月1日起实施
...上述品种,我委将根据有关政策规定适时制定公布价格。四、列入我委定价范围的药品,我委已制定公布价格的,各省、自治区、直辖市价格主管部门不得擅自调整。因市场供求、生产成本等发生较大变化,各省、自治区、直辖...
新闻动态SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...鸿淘茂药业有限公司情况三37降糖宁胶囊20070501每粒装0.4g四川省达州市通川食品药品监督管理局达州市通川正金诚大药房吉林省沈辉药业有限公司情况三38糖尿乐胶囊20070504每粒装0.3g靖远县食品药品监督管理局靖远县仁康大药店...
新闻动态国家卫健委印发2022年度食品安全国家标准立项计划
...准审评委员会秘书处办公室(以下简称秘书处办公室)。四、项目承担单位应当制定工作计划、项目路线图和进度表,确保标准研制质量和工作进度,对所制定标准文本负全责,确保标准在起草、送审、修改、校对、印刷、解读...
新旧闻;新闻动态卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...全保密工作;定期对数据库进行备份,防止数据丢失。(四)各移植医院。1.建立健全移植数据网络直报管理制度,按照移植数据报送软件要求,及时、准确、真实、完整地向相应的人体器官移植数据中心报送移植数据。2.制订...
新闻动态2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...效,推动中药饮片产业健康发展,将起到积极的作用。(四)大幅增加符合中药特点的专属性鉴定。新版药典大幅增加符合中药特点的专属性鉴别。一是中药标准中不再使用颜色或沉淀的化学反应和光谱鉴别方法。二是标准中大...
历史事件中国推广应用出生医学证明电子证照
...,可将查验出生医学证明电子证照作为辅助验证手段。(四)依托全国一体化平台,推进线上线下深度融合,优化服务流程,提升政务服务效能。各地要依托全国一体化平台基础支撑能力,通过对接全国一体化平台共享出生医学...
新闻动态富士康员工12+N起连续跳楼自杀事件拉开序幕
...2010年1月23日的第1跳,到2010年5月26日的第12跳,前后不过四个月的时间。每增加一跳,人们对富士康“血汗工厂”的指责就加深一层。许多言论把焦点放在了富士康高强度的工作,相对封闭的信息环境和沟通较少的人际氛围上。...
历史事件第一例AbioCor心脏移植手术
...心脏的跳动速度。AbioCor心脏由钛和塑料制成,连接以下四个部位:右心房左心房主动脉肺动脉整个系统的重量约为0.9千克。对于植入了AbioCor心脏的患者,他们的左右心房也会同时跳动,但同时更换了两个心室的人造心脏每次只...
历史事件