-
格列美脲片
...本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口...
药品说明书 -
格列美脲胶囊
...本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml,T1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口...
药品说明书 -
格列美脲胶囊
...本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口...
药品说明书 -
格列美脲胶囊
...本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口...
药品说明书 -
富马酸福莫特罗片
...。口服80mg本品，4小时后，扩张作用最强，其效应与口服4mg沙丁胺醇相当，但作用持久。本品还有抗组胺作用，能抑制肺肥大细胞释放组胺，其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。【药代动力学】本品口服吸...
药品说明书 -
盐酸洛哌丁胺胶囊
...抑制排便失禁。【用法用量】（1）急性腹泻：成人首剂4mg，以后每腹泻一次再服2mg，直到腹泻停止或用量达16mg/日，连服5日，若无效则停服；5岁以上儿童首剂2mg，以后每腹泻一次服2mg，至腹泻停止，最大用量为6mg/日。空腹或饭...
药品说明书 -
富马酸福莫特罗干糖浆
...马酸福莫特罗，4小时后，扩张作用最强，其效应与口服4mg沙丁胺醇相当，且作用持久。富马酸福莫特罗还有抗组胺作用，能抑制肺肥大细胞释放组胺，其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。【药代动力学】...
药品说明书 -
氟哌啶醇片
...治疗精神分裂症，口服从小剂量开始，起始剂量一次2～4mg，一日2～3次。逐渐增加至常用量一日10～40mg，维持剂量一日4～20mg。治疗抽动秽语综合症，一次1～2mg，一日2～3次。【不良反应】（1）锥体外系反应较重且常见，急性肌...
药品说明书 -
醋酸甲萘氢醌片
...维生素K缺乏相类似的后果。【用法用量】口服，一次2～4mg（1～2片），一日3次。【不良反应】口服后可引起恶心、呕吐等胃肠道反应。严重肝病患者慎用。【禁忌】【注意事项】（1）下列情况应用时应注意：①葡萄糖-6-磷酸脱...
药品说明书 -
马来酸罗格列酮片
...与磺酰脲类或二甲双胍合并用药时，本品起始用量为一日4mg，单次服用。经12周治疗后，如需要，本品可加量至一日8mg，一日1次或分2次服用。【不良反应】1．本品单独应用甚少引起低血糖（＜2%）。2．对肝脏影响：在治疗2型糖...
药品说明书