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氢溴酸山莨菪碱片
...ShɑnlɑnɡdɑnɡjiɑnPiɑn本品化学名称为：茄科植物山莨菪，是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐结构式：分子式：C17H23NO4·HBr分子量：386.29【性状】本品为白色或白色结晶性粉末、无臭。【药理毒理】本品是作...
药品说明书 -
盐酸罂粟碱片
...脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
色甘酸钠气雾剂
...揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。【药理毒理】其作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜，阻止肥大细胞脱颗粒，从而抑制组胺、5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放，进而阻抑过敏反应介质对组织的不良作用。其抑制过敏...
药品说明书；抗组胺药 -
碘苷滴眼液
...抗病毒药，能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶，特别是DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成，或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中，产生有缺陷的DNA，使其失去感染力或不能重新组合，使病毒停止繁殖或失去活性...
药品说明书；抗感染药 -
阿司匹林肠溶片
...衣后显白色。【药理毒理】药理学（1）镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能...
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盐酸罂粟碱片
...脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-...
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卡维地洛片
...性首过代谢，健康受试者体内卡维地洛右旋体的血浆水平是左旋体的2～3倍，右旋体终末消除T1/2为5～9h，左旋体为7～11h。药物在肝脏广泛代谢，主要参加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9，其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。其苯环的去甲基化和羟...
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单硝酸异山梨酯片
...生物活性代谢物，与其他有机硝酸酯一样，主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉...
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单硝酸异山梨酯胶囊
...生物活性代谢物，与其他有机硝酸酯一样，主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉...
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车前番泻颗粒
...泻药类非处方药药品。【适应症】用于急慢性便秘。特别是调节长期卧床病人及产后病人的肠功能，同时可以减轻痔疮患者排便时的痛苦。【规格】【用法用量】口服。用足够量的水送服，不得咀嚼。12岁以上儿童及成人一次5克...
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