头孢克洛缓释片
...1.34mg/L,平均滞留时为2.52±0.39小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,尿药浓度较高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓...
药品说明书茶碱缓释胶囊
...免使用茶碱制剂。【儿童用药】小儿的药物消除率较高,达到有效的血药浓度需用较大剂量,用药时应监测其血药浓度。【老年患者用药】老年患者对茶碱的消除率可能会有不同,因此需检测血药浓度并维持在7.5~12.5mg/ml。【药...
药品说明书盐酸肾上腺素注射液
...OMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活,转化为无效代谢物,不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6~15分钟起效,作用维持1~2小时,肌注作用维持80分钟左右。仅...
药品说明书注射用对氨基水杨酸钠
...吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中,在胸水中达到很高浓度,但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织,在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值,持续时...
药品说明书氨酚待因片(Ⅱ)
...收迅速、完全,在体液中分布均匀,血药浓度0.5~1小时达到高峰,T1/2约为2~3小时。肾功能不全时不变,但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长,儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度<60mg/ml=...
药品说明书盐酸巴氨西林片
...症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血浆蛋白结合率为20%。本品血消除半衰期(T1/2β)约为1小时。口服3小时后,约70%~75%以氨苄西林原形经肾排泄。【适应症】适用于敏感菌引起的呼吸...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...前列腺素PGE1的合成和释放,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林...
药品说明书;解热镇痛类硫酸吗啡缓释片
...20mg开始,根据镇痛效果调整剂量,以及随时增加剂量,达到缓解疼痛的目的。【不良反应】1.连用3~5天即产生耐药性,1周以上可成瘾,但对于晚期中重度癌痛病人,如果治疗适当,少见依赖及成瘾现象。2.恶心、呕吐、呼吸...
药品说明书氨酚待因片(Ⅰ)
...收迅速、完全,在体液中分布均匀,血药浓度0.5~1小时达到高峰,T1/2约为2~3小时。肾功能不全时不变,但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长,儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度<60mg/ml)...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...前列腺素PGE1的合成和释放,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林...
药品说明书