碳酸锂片
...浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合,随体液分布于全身,各组织浓度不一,甲状腺、肾脏浓度最高,脑脊液浓度约为血浓度的一半。成人体内的半衰期(t1/2)为12~24小时,少年为18小时,老年人为36~48小时。本品在...
药品说明书盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
...能损害时半衰期(T1/2)可延长。药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身各组织和体液中,在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿液中浓度较高(母体内达血药浓度46%的药物可透过胎盘进入胎儿血循环,并在胎儿肝中形成较高浓度...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...,肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中积聚,也可通过胎盘屏障进入胎儿体内,不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢,以原型经肾小球滤过随...
药品说明书;抗感染药西咪替丁口服乳
...Vd为2.1±1L/kg,肾清除率为12±3ml/kg/分。本品在体内广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾脏排出,44~70%以原形从尿中排出,10%可从粪便排出,12小时可排除口服量的80~90%。【适应症】临床主要用于:①...
药品说明书注射用硫酸长春碱
...动力学】口服吸收差,需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织,很少透过血脑屏障,蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型,T1/2a为4.5分钟,T1/2b为190分钟,末梢消除相T1/2g为24小时左右。在肝内代谢,大部分随胆汁排出...
药品说明书甲苯磺丁脲片
...0分钟内出现在血中,口服后3~4小时血药浓度达峰值,分布于细胞外液,蛋白结合率为90%,作用持续6~12小时。半衰期为4.5~6.5小时。在肝内代谢氧化而失活,代谢物约85%由肾排出、约8%由胆汁排出。【适应症】适用于单用饮食...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...肾功能减退者可显著延长。其蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中积聚,也可通过胎盘屏障进入胎儿体内,不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢,以原形经肾小球滤过随...
药品说明书碳酸锂缓释片
...浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合,随体液分布于全身,各组织浓度不一,甲状腺、肾浓度最高,脑脊液浓度约为血浓度的一半。碳酸锂在成人体内的半衰期(t1/2)为12~24小时,少年为18小时,老年人为36~48小时。...
药品说明书地塞米松磷酸钠注射液
...、单核细胞、噬酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻情原发免疫反应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,并能减少...
药品说明书血卟啉注射液
...联合应用,能杀伤癌细胞。【适应症】适用于治疗口腔、膀胱等部位和表浅癌症。【用法用量】用药前将冻结药品置室温,避光下溶化,取原液在病人前臂作皮肤划痕试验,观察15分钟,如无红肿硬结,则按体重一次5mg/kg加生理...
药品说明书;抗肿瘤类