苯巴比妥钠注射液
...化酶抑制药等合用时,中枢抑制作用增强。(2)本品与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应。(3)本品与口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性。(4)本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时...
药品说明书枸橼酸氯米芬片
...能与FSH和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可...
药品说明书;激素类及内分泌类枸橼酸氯米芬胶囊
...能与FSH和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可...
药品说明书;激素类及内分泌类醋酸地塞米松片
...腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。【用法用量】口服,成人开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。维持量约一日0.75mg(1片),视病情而定。【不良反应】本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用苯妥英钠
...药代动力学】肌注吸收不完全且不规则,一次量峰值仅为口服的1/3。分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。主要在肝...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...2±17。兔0.047±0.016(吗啡为436±70.533)。【药代动力学】本品口服吸收差,ED50高达123(98~153)mg/kg,舌下吸收快,经10~15分钟疼痛可获明显减轻,剂量仅相当于口服的1/30。由于用量极小,目前尚无用于人体药动学研究的药物检测方法...
药品说明书福辛普列钠片
...,也降低血管阻力,从而改善心排血量。【药代动力学】口服本品后约吸收36%,食物可影响其吸收的速度,但不影响其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃肠道黏膜处水解生成活性代谢产物福辛普利拉,其抑制血管紧张素转换酶的作...
药品说明书吡喹酮片
...喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达,药物进入肝脏后很快代谢,主要形成羟基代谢物,仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸噻氯匹定片
...粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动力学】口服后易吸收,在服用后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大...
药品说明书吡喹酮片
...喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速,80%以上的药物可从肠道吸收。血药峰值于1小时左右到达,药物进入肝脏后很快代谢,主要形成羟基代谢物,仅极少量未代谢的原药进入体循环。门静脉...
药品说明书