替加氟片
...量:200.17【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作...
药品说明书注射用喃氟啶
...色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟...
药品说明书;抗肿瘤类注射用喃氟啶
...或类白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟...
药品说明书蚓激酶胶囊
...胶囊,内含微黄色粉末。【药理毒理】蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用,可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。【适应症】本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集...
药品说明书六甲蜜胺胶囊
...子式:C9H18N6分子量:210.28【性状】【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏...
药品说明书六甲蜜胺片
...子量:210.28【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏...
药品说明书别嘌醇片
...的尿酸结晶重新溶解。别嘌醇亦通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服后24小时血尿酸浓度就开始下降,而在2~4周时下降最为明显。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为6000mg/kg,腹腔注...
药品说明书;解热镇痛类注射用盐酸诺氟沙星
...度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。(6)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。(7)喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮...
药品说明书盐酸左旋咪唑肠溶片
...个别可见粒细胞减少、血小板减少,少数甚至发生粒细胞缺乏症(常为可逆性),常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即发型和Arthus氏过敏反应,可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应。个体病例可出现共济失调,感觉...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸左旋咪唑颗粒
...个别可见粒细胞减少、血小板减少,少数甚至发生粒细胞缺乏症(常为可逆性),常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即刻型和Arthus氏过敏反应,可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应。个体病例可出现共济失调,感觉...
药品说明书;抗寄生虫药