注射用两性霉素B
...代谢从而抑制其生长。【药代动力学】开始治疗时,每天静脉滴注两性霉素B1~5mg,后逐步增加至每天0.65mg/kg时的血药峰浓度(Cmax)为2~4mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为24小时。蛋白结合率为91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中...
药品说明书;抗感染药注射用降纤酶
...盐水适量使之溶解,加入至无菌生理盐水100ml-250ml中,静脉点滴1小时以上。急性发作期:一次10单位,一日1次,连用3~4日。非急性发作期:首次10单位,维持量5~10单位,一日或隔日1次,二周为一疗程。【不良反应】个别病...
药品说明书注射用两性霉素B
...代谢从而抑制其生长。【药代动力学】开始治疗时,每天静脉滴注两性霉素B1~5mg,后逐步增加至每天0.65mg/kg时的血药峰浓度(Cmax)为2~4mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为24小时。蛋白结合率为91%~95%。本品在胸水、腹水和滑膜...
药品说明书氨酚美伪麻片
...,其组分为:对乙酰氨基酚,盐酸伪麻黄碱,无水氢溴酸右美沙芬。【性状】本品为白色片。【药理毒理】对乙酰氨基酚通过对下丘脑体温调节中枢而产生解热作用;盐酸伪麻黄碱具有选择性的收缩血管,消除鼻咽部黏膜充血、...
药品说明书乳酸钠林格注射液
...1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,但一般以静脉注射为常用,用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激,对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类邻碘[131I]马尿酸钠注射液
...量:【性状】本品为淡棕色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,立即随血流进入肾脏并迅速被肾脏清除。其中80%由肾小管分泌,无重吸收,20%由肾小球滤过,通过肾单位的邻碘马尿酸钠经集合管随尿液冲刷至肾盏及肾盂,...
药品说明书乳酸钠林格注射液
...1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,但一般以静脉注射为常用,用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激,对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药...
药品说明书依地酸钙钠注射液
...或本品不易与组织内的金、汞和砷络合。【药代动力学】静脉注射在血循环消失很快,T1/2为20~60分钟;肌内注射,T1/2为90分钟。存在于血浆,主要在细胞外液;脑脊液中甚微,仅占血浆的5%。本品在体内几乎不进行代谢,1小时...
药品说明书蕲蛇酶注射液
...血栓形成。其作用不受肝素影响。【药代动力学】本品经静脉注入大鼠后,迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织,肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后,2小时肾脏含量最高,4小时肾、脾、肺、和肝含量仍高,心脏...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...压和减馒心率作用。(2)离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。(3)它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。(4)大鼠口服180~360(mg/kg)/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,...
药品说明书