流感病毒裂解疫苗
...测,卵清蛋白含量应不高于500ng/ml。3.3.10抗生素残留量:生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法,应不高于50ng/剂。3.3.11无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。3.3.12异常毒性检查:依...
生物制品;疫苗;流感;预防类生物制品糜蛋白酶
...单位。制法要求:本品应从检疫合格的牛或猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末或无定型粉末。鉴别:取本品,加水溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液,取0.0...
呼吸系统药物;促进痰液溶解的药物;祛痰药物;药物;化验及医学检查胰凝乳蛋白酶
...单位。制法要求:本品应从检疫合格的牛或猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末或无定型粉末。鉴别:取本品,加水溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液,取0.0...
接触性口炎
...态反应。这些反应中有的是直接接触引起反应;有的是在生产过程中接触中间产物致敏;也有的需经阳光照射才有致敏性。变态反应性(过敏性)接触性口炎的接触物本身并不具刺激性。不是每个接触者都发病,仅过敏体质者发...
口腔疾病;口腔黏膜病;疾病;口腔科;口腔黏膜变态反应性疾病;变态反应性口炎冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)
...50ng/剂(2010年版药典三部附录ⅧI)。3.4.8抗生素残留量:生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法,应不高于50ng/剂。3.4.9Vero细胞DNA残留量:应不高于100pg/剂(2010年版药典三部附录ⅨB第一法)。3.4.10Vero细胞蛋...
生物制品;疫苗;乙型脑炎;预防类生物制品α-糜蛋白酶
...单位。制法要求:本品应从检疫合格的牛或猪胰中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末或无定型粉末。鉴别:取本品,加水溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液,取0.0...
有机磷杀虫药中毒
...孔缩小。疾病病因:有机磷杀虫药中毒的常见原因:1、生产过程中引起中毒的主要原因是在杀虫药精制、出料和包装过程,手套破损或衣服口罩污染;也可因生产设备密闭不严,化学物跑、冒、滴、漏,或在事故抢修过程中,...
疾病;急诊科过敏性接触性口炎
...态反应。这些反应中有的是直接接触引起反应;有的是在生产过程中接触中间产物致敏;也有的需经阳光照射才有致敏性。变态反应性(过敏性)接触性口炎的接触物本身并不具刺激性。不是每个接触者都发病,仅过敏体质者发...
疾病;口腔疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜变态反应性疾病;变态反应性口炎甲型乙型肝炎联合疫苗
...0smol/kg(2010年版药典三部附录ⅤH)。3.3.5抗生素残留量:生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。采用酶联免疫法,应不高于50ng/剂。3.3.6效力测定:3.3.6.1甲肝体外相对效力测定:应不低于0.75(2010年版药典三部附录ⅩS)。3.3....
生物制品;疫苗;甲型肝炎;乙型肝炎;预防类生物制品GBZ/T 280—2017 火力发电企业职业危害预防控制指南
...电企业基本工艺流程参见附录A。5.2职业病危害因素:5.2.1生产过程存在的职业病危害因素有生产性粉尘(煤尘、矽尘、石灰石尘、石膏尘、电焊烟尘、石棉、泡棉、硅酸盐棉)、化学物质[一氧化碳、二氧化硫、二氧化氮、一氧...
词条;职业卫生;职业危害预防控制;火力发电业;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准