阿司匹林肠溶胶囊
...,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时...
药品说明书丁溴东莨菪碱注射液
...iɑnZhusheye本品主要成份为:东莨菪碱的丁基化季铵盐(溴化物)。其化学名称为:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-环氧-8-丁基-3-(S)-环氧托烷基哌的溴化物。结构式:(参见丁溴东莨菪碱胶囊)分子式:C21H30BrNO4分子量:440.38【性状】本品为无...
药品说明书头孢丙烯干混悬剂
...尿糖酶学试验(如Tes,Tape尿糖试纸)不产生假阳性;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高。本品不干...
药品说明书阿司匹林锌胶囊
...成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率...
药品说明书磺胺甲噁唑片
...)肾脏损害。由于本品在尿中溶解度较高(游离型和乙酰化物),故结晶尿与血尿少见。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。(7)恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般症状轻微,不影响继续...
药品说明书西咪替丁口服乳
...瘤转移和延长存活期。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为60~70%,半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml),45~90分钟达峰浓度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合率为15~20%,t...
药品说明书碘[131I]化钠口服溶液
...入血液内,正常情况下10%~25%被甲状腺摄取。甲状腺内碘化物与血液内碘化物能自由交换,甲状腺内的浓度可达血浆浓度的25~500倍。促甲状腺激素(TSH)及异常甲状腺刺激物等刺激时可使摄取量增加。大部分碘在甲状腺内参与甲...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...ulfathiazoleTablets汉语拼音:Taihuang’anSaizuoPian本品主要成分为酞磺胺噻唑,其化学名称为:2-[[[4-[(2-噻唑氨基)磺酰基]苯基]氨基]羰基]苯甲酸。其结构式为:分子式:C17H13N3O5S2分子量:403.43【性状】本品为白色片。【药理毒理】...
药品说明书;抗感染药酞磺胺噻唑片
...iazoleTablets汉语拼音:Tɑihuɑnɡ’ɑnSɑizuoPiɑn本品主要成份为:酞磺胺噻唑。其化学名称为:2-[[[4-[(2-噻唑氨基)磺酰基]苯基]氨基]羰基]苯甲酸。结构式:分子式:C17H13N3O5S2分子量:403.43【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品...
药品说明书苯妥英钠片
...扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合...
药品说明书;抗癫痫药