克拉霉素分散片
...250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物...
药品说明书酚酞片
...FentaiPian主要成分及其化学名称:酚酞,化学名3,3-双(4-羟基苯基)-1(3H)-异苯并呋喃酮结构式:分子式:C20H14O4分子量:318.33【性状】白色或微带黄色片。【药理毒理】主要作用于结肠,口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢...
药品说明书;消化系统用药克拉霉素胶囊
...250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物...
药品说明书环吡酮胺软膏
...式:C12H17NO2·C2H7NO分子量268.36化学名:4-甲基-6-环己基-1-羟基-2(1H)-吡啶酮与2-氨基乙醇的复盐。药物组成本品每克含主要成分环吡酮胺10毫克。辅料为十八醇、硬脂酸、白凡士林、司盘-60、二甲基硅油、丙二醇、甘油、吐温-80...
药品说明书注射用头孢孟多酯钠
...孢孟多,所以两者在体内的抗菌作用基本相同。头孢孟多对多数革兰阳性球菌有较强的抗菌作用,其活性与头孢噻吩和头孢唑林相仿,肠球菌属和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对本品耐药。本品对白喉杆菌和革兰阳性厌氧菌(厌氧...
药品说明书依托芬那酯乳膏
...酯。其化学名称为:2-[[3-三氟甲基]基苯]苯甲酸2-(2-羟基乙氧基)乙酯。结构式:分子式:C18Hx18F3NO4分子量:369.340【性状】本品为白色或乳白色膏剂。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】1.骨骼肌肉系统等软组织风湿病...
药品说明书鹅去氧胆酸片
...本品可直接扩大胆汁酸池,使胆固醇不能过饱和,并限制羟基-甲基戊二酰辅酶的活性,使胆固醇合成及分泌减少,以防止和溶解胆固醇结石,对混合性结石也有一定作用。本品为雄去氧胆酸的异构体,溶石机制、功效与熊去氧...
药品说明书肾上腺色腙注射液
...Injection汉语拼音:ShenshɑnɡxiɑnsezonɡZhusheye本品化学名:3-羟基-1-甲基二氢吲哚-5,6-二酮缩氨脲。结构式:(参见肾上腺色腙片)分子式:C10H12N4O3分子量:236.23【性状】本品为桔红色的橙明液体。【药理毒理】为肾上腺素的氧化产...
药品说明书克拉霉素片
...250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...LuonaidingPian化学名称:10-[[3ˊ,5ˊ-双(1-吡咯烷甲基)-4ˊ-羟基苯基]-氨基]-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理...
药品说明书;抗寄生虫药