盐酸噻氯匹定片
...释片)分子式:分子量:【性状】糖衣片,除去糖衣后呈白色或类白色。【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可...
药品说明书盐酸酚苄明胶囊
...H22ClNO·HCl分子量:340.29【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明胶囊是作用时间长的a-受体阻滞剂(a1、a2)。作用于节后a肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。使...
药品说明书硫酸软骨素片
...算,不得少于硫酸软骨素标示量的24.0%。【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】硫酸软骨素广泛存在于人和动物软骨组织中。其药用制剂主要含有硫酸软骨素A和硫酸软骨素C两种异构体,不同品种、年龄等动物的软骨中...
药品说明书考来烯胺散
...氯化物。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...:分子式:(C15H25NO3)2·C4H6O6分子量:684.82【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定...
药品说明书交沙霉素胶囊
...:C42H69NO15分子量:828.0【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌...
药品说明书交沙霉素片
...H69NO15分子量:828.0【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用...
药品说明书对氨基水杨酸钠片
...·2H2O分子量:211.14【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】只对结核杆菌有抑菌作用。本品为对氨基苯甲酸(PABA)的同类物,通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。【药...
药品说明书巴氯芬片
...。其结构式为:分子式:C10H12ClNO2分子量:213.66【性状】白色或类白色片。【药理毒理】本品为解痉药,是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GABAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨...
药品说明书碳酸锂缓释片
...为:碳酸锂。分子式:Li2CO3分子量:73.89【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品以锂离子形式发挥作用,其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放,促进神经细胞对突触间隙中去...
药品说明书