注射用维库溴铵
...力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。大约40%~80%以单季铵形式经胆...
药品说明书注射用维库溴铵
...力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。大约40%~80%以单季铵形式经胆...
药品说明书布洛芬颗粒
...速吸收,约1.8小时后达血药浓度峰值,血浆消除半衰期(t1/2b)为4.5小时左右。服药后24小时,70%成为代谢物从尿中排泄,其代谢物分别为异丁醇基-a-甲基苯乙酸及对-异丁基-a-甲基苯乙酸。【适应症】解热镇痛消炎药,适用于感...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入...
药品说明书;抗感染药乳酸环丙沙星注射液
...性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与本品合用,可...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...(Vd)为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b(4.6~11.6小时);出生2周内新生儿t1/2b为24小时,出生2~4周者为12小时,大于1个月的婴幼儿为4小时...
药品说明书;抗感染药盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
...)。药物与血浆蛋白的结合率极高,达90%以上,半衰期(T1/2)儿童约为2小时,成人约为2.5小时,肝肾功能损害时半衰期(T1/2)可延长。药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身各组织和体液中,在肝、肾、脾、骨、胆汁和...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...d)为0.6~1L/kg。蛋白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b(4.6~11.6小时);出生2周内新生儿t1/2b为24小时,出生2~4周者为12小时,大于1个月的婴幼儿为4小...
药品说明书氧氟沙星注射液
...性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...。或用最小二乘法作出最佳直线。求出浓度减半的时间(t1/2),用下式算出血浆消失率K:K15=0.693/t1/2(分-1)正常参参考值:0.168~0.2063.测定肝血流量(1)标准肝血流量1)标准曲线制作:同上。2)操作:以0.5mg/min速度持续静...
药品说明书