萘丁美酮胶囊
...观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时,在老年人约为30小时。6-MNA经...
药品说明书注射用两性霉素B
...度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml...
药品说明书;抗感染药磷酸氯喹片
...色糖衣片。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防及...
药品说明书磷酸哌喹片
...收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是药物...
药品说明书富马酸福莫特罗干糖浆
...,且呈剂量依赖性。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。支气管扩张作用明显,比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林强。口服80mg富马酸福莫特罗,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服4mg...
药品说明书醋酸氢化可的松软膏
...应,并减轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用两性霉素B
...度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...能不全者t1/2b可延长为14.6小时。约80%(74%~88%)的给药量经肾排泄,其中约50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少,约为给药量的0.01%~0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%,t1/2b延长45%...
药品说明书;抗感染药盐酸丁丙诺啡舌下片
...作用和生殖毒性。【药代动力学】本品(舌下含片)主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%,消除T1/2为1.2~7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡(N-dealkylbuprenorphine)及...
药品说明书;镇痛药注射用头孢噻肟钠
...能不全者t1/2b可延长为14.6小时。约80%(74%~88%)的给药量经肾排泄,其中约50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少,约为给药量的0.01%~0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%,t1/2b延长45%...
药品说明书