手术后恶性肿瘤化学治疗(Ⅰ期肾母细胞瘤术后化疗)临床路径(2016年版)
...□完成病历书写□常规相关检查□上级医师查房与手术前评估□向患者监护人交代病情,签署“化疗同意书”□早晨再次化疗前评估□化疗开始□上级医师查房□上级医师查房,对化疗进行评估□注意有无化疗合并发热及其他不...
临床路径;2016年版临床路径;手术各级妇幼健康服务机构业务部门设置指南
...1.1.3.负责制定辖区婚前保健、孕产期保健工作的年度考核评估办法并组织实施1.1.4.受卫生计生行政部门委托,组织开展辖区婚前保健、孕产期保健的质量控制、业务指导与督导1.1.5开展辖区孕产妇死亡、5岁以下儿童死亡和出生缺...
公文儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021年版)
...上述部位受累需行相应的CT检查。X线检查在LCH诊断和疗效评估中具有重要的意义,但由于射线量的限制,应尽量减少并采用低剂量CT。此外,核磁共振在中枢受累的诊断中意义较大。(3)骨扫描::主要用于LCH骨髂受累的判断,...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;朗格罕细胞组织细胞增生症食管贲门失弛缓症临床路径(2017年版)
...完成病历书写□安排入院常规检查□上级医师查房及病情评估□上级医师查房□汇总辅助检查结果,重点了解贲门梗阻及上段食管扩张状态。□完成必要相关科室会诊□初步确定手术方式和时间□完成病历书写□签署手术知情同...
临床路径;消化科临床路径;2017年版临床路径人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...病原微生物种类;对所从事的病原微生物应当进行危害性评估,制订生物安全防护方案、实验方法及相应标准操作程序(SOP)、意外事故应急预案及感染监测方案等;(七)应当建立持续有效的实验室生物安全管理体系及完善的...
法规文件食品添加剂新品种管理办法
...种。第三条食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠。第四条使用食品添加剂应当符合下列要求:(一)不应当掩盖食品腐败变质;(二)不应当掩盖食品本身或者加工过程中的质量缺陷;(三)不以掺杂...
法规文件;管理办法卡塔赫纳生物安全议定书
...其就进口问题作出决定之前对所有改性活生物体进行风险评估的权利的情况下,本议定书不应适用于由其他有关国际协定或组织予以处理的、用作供人类使用的药物的改性活生物体的越境转移。第6条过境和封闭使用尽管有第4条的...
法规文件国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...影响的,起草部门应当组织进行社会、经济等方面的风险评估,形成评估报告,作为立法决策的依据。第十九条立法草案涉及其他部门的职责或者与其他部门关系密切的,起草部门应当主动征求意见,与有关部门协商并达成一致...
部门规章食品相关产品新品种申报与受理规定
...量规格要求、检验方法及检验报告;(六)毒理学安全性评估资料;(七)迁移量和/或残留量、估计膳食暴露量及其评估方法;(八)国内外允许使用情况的资料或证明文件;(九)其他有助于评估的资料。申请食品用消毒剂、...
法规文件肠梗阻临床路径(2017年县医院适用版)
...介绍□按一级护理要求落实护理措施□完成入院各项护理评估,根据评估结果落实相应护理措施□饮食指导:禁食禁饮□营养支持、输液管理及用药指导□静脉采血□指导并协助完成各项术前检查□留置胃管做好评估、护理及指...
临床路径;县医院版临床路径;消化科临床路径;2017年版临床路径