锝[99mTc]植酸盐注射液
...粒,直径20~40nm,由网状内皮系统从血中清除,90%聚集在肝脏的枯否细胞内,2%~3%进入脾,8%进入骨髓。因此可使肝显像,而肝内的占位性、破坏性或缺血性病变,不能浓聚植酸钙胶体颗粒,故出现放射性减低区或缺损区,病变...
药品说明书甲磺酸培氟沙星注射液
.../2)较长,约10~13小时,体内分布广泛,在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆汁、胸、腹腔液中均能达有效浓度。此外尚可通过炎症脑膜进入脑脊液中,脑脊液中浓度约为血药浓度的60%左右。主要在肝内进行代谢,...
药品说明书富马酸氯马斯汀片
...,血药浓度于2~5小时达峰,作用可持续12小时,分布于肝、肾、肺、脾等脏器较多。本品t1/2为21小时,在肝中代谢成单甲基化、双甲基化产物,或与葡糖醛酸结合,以代谢物和少量原形药物形式主要由尿和粪便中排泄,少量药...
药品说明书对乙酰氨基酚干混悬剂
...慎用。不能同时服用含有本品及其他解热镇痛药的制剂。肝、肾功能不全者慎用。2岁以下小儿用药请咨询医师或药师。当本品性状发生改变时禁用。如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。儿童必须在成人监护下使用。...
药品说明书甲氨蝶呤片
...口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;小于10%的药物通过胆汁排泄,T1/2α为1小时;T1/2β为二室...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸硫利哒嗪片
...为1~4小时,t1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症。【用法用量】口服开始剂量为一次25mg,一日3次。每隔2~3日每次增加25mg,逐渐增加至一日300mg~600mg。【...
药品说明书甲氨蝶呤片
...2时,口服吸收良好,1~5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40%~90%)排泄,大多以原形药排出体外;小于10%的药物通过胆汁排泄,T1/2a为1小时;T1/2b为二室...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。本品在肝内不与葡糖醛酸结合,因此体内活性较高。本品与氯霉素间呈完全交叉耐药。本品属抑菌剂。可通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使...
药品说明书锝[99mTc]双半胱氨酸注射液
...后,肾的首次通过清除率高,可在肾中迅速聚积,分别为肝及血放射量的6.6倍和2.4倍,故可用于探测肾局部血流灌注的改变。【药代动力学】本品经静脉注射后,在肾中迅速聚积。注射后1分钟,肾、肝、血的放射量(%I.D/organ)分...
药品说明书蕲蛇酶注射液
...抑制及血小板数量下降;因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影响。【药代动力学】本品经静脉注入大鼠后,迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织,肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后,2小时肾脏含量最高,4小时...
药品说明书