二苄乙二胺青霉素
...霉素可逐渐水解为活性产物青霉素G。成人肌内注射240万单位,2周后血清浓度为0.12μg/ml;新生儿肌内注射5万单位,13~24小时达血药峰浓度,约为1.23μg/ml;儿童肌内注射60万单位或120万单位,24小时后血药浓度达峰值,分别为0.16...
胰酶片
...:本品按胰酶的标示量计算,每1g含胰蛋白酶不得少于540单位,胰淀粉酶不得少于6300单位,胰脂肪酶不得少于3400单位。性状:本品为肠溶片,除去肠溶衣后,显白色或淡黄色。检查:应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)...
病媒生物预防控制管理规定
...对病媒生物预防控制工作进行指导、监督。爱卫会各成员单位在各自职责范围内负责病媒生物的预防控制工作。第四条全国爱卫会办公室负责全国病媒生物控制的统筹规划、综合协调和宏观管理工作。省、自治区、直辖市爱卫会...
法规文件WS/T 455—2014 卫生监测与评价名词术语
...言:本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准起草单位:国家卫生计生委卫生和计划生育监督中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、中国疾病预防控制中...
中华人民共和国卫生行业标准苄星青霉素
...霉素可逐渐水解为活性产物青霉素G。成人肌内注射240万单位,2周后血清浓度为0.12μg/ml;新生儿肌内注射5万单位,13~24小时达血药峰浓度,约为1.23μg/ml;儿童肌内注射60万单位或120万单位,24小时后血药浓度达峰值,分别为0.16...
青霉素类;抗生素类;药物;国家基本药物;抗微生物药;β-内酰胺类抗生素;青霉素G有机产品认证管理办法
...、规则和收费标准等信息。第十三条有机产品生产、加工单位和个人或者其代理人(以下统称申请人),可以自愿向有机产品认证机构提出有机产品认证申请。申请时,应当提交下列书面材料:(一)申请人名称、地址和联系方...
法规文件;管理办法农业转基因生物进口安全管理办法
...进安全等级I、II的农业转基因生物进行实验研究的,引进单位应当向农业转基因生物安全管理办公室提出申请,并提供下列材料:(一)农业部规定的申请资格文件;(二)进口安全管理登记表(见附件);(三)引进农业转基...
法规文件注射用硫酸链霉素
...无菌粉末。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于720链霉素单位;按平均装量计算,含链霉素(C21H39N7O12)应为标示量的93.0%~107.0%。性状:本品为白色或类白色的粉末。鉴别:照硫酸链霉素项下的鉴别试验,显相同的反应。检查...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素乌司他丁溶液
...酶活力的糖蛋白。每1ml中含乌司他丁的活力不得少于10万单位,每1mg蛋白中含乌司他丁的活力不得少于3500单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程...
蛋白酶抑制药人绝经促性激素
...亦无过敏反应。用量用法:肌注:开始每日75~150单位,连用7~12日,至雌激素水平增高后,再肌注绒促性素(每日1次1000单位,连用5日,或1次3000单位),经12小时即排卵。用于精子缺乏症,每周...