法莫替丁咀嚼片
...理作用】本品对胃酸分泌有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:...
药品说明书甲硝唑栓
...死亡。【药代动力学】直肠给药后能迅速而完全地吸收,蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道...
药品说明书;抗寄生虫药硫酸依替米星注射液
...亦有一定抗菌活性。本品的作用机制是抑制敏感菌正常的蛋白质合成。动物耳毒性试验结果可见本品肌内注射的耳毒性比其他氨基糖苷类抗生素偏低。与奈替米星相似。【药代动力学】健康成人一次静脉滴注0.1g、0.15g和0.2g硫酸...
药品说明书利巴韦林泡腾颗粒
...,偶有头晕、睡眠差等反应,并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。【禁忌】对本品有过敏史者禁用。【注意事项】1.肝功能异常者慎用。2.长期或大剂量服用本品对肝功能、血象有不良影响。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕...
药品说明书氨苯砜片
...产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯...
药品说明书磺胺异噁唑片
...完全,2小时药峰浓度为82.5mg/L,半衰期约为6小时,血清蛋白结合率为35%,乙酰化率较低(平均28%)。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高,尿中乙酰化率约为18%,不易在尿中析出结晶或形成血尿,故对肾脏毒性亦小。本品自...
药品说明书甲砜霉素胶囊
...制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口...
药品说明书甲砜霉素片
...制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口...
药品说明书盐酸奈福泮注射液
...生效,Tmax1.5小时,作用持续2~8小时。T1/24~8小时,血浆蛋白结合率71%~76%。由肝代谢而失去药理活性,大部分经肾脏排泄,原形药不足5%,少量随粪便排出。【适应症】用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、...
药品说明书氧氟沙星片
...药后第3天达到。血消除半衰期(t1/2b)约为4.7~7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)...
药品说明书