先天性马蹄内翻足临床路径(2010年版)
...或鳃源性囊肿、先天性胆管扩张症、急性化脓性阑尾炎、发育性髋脱位(2岁以上)、先天性马蹄内翻足、梅克尔憩室、肾盂输尿管连接部梗阻性肾积水、肾母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)、先天性肛门直肠畸形(中低位)、先天性肌性斜...
2010年版临床路径;临床路径胸腺发育不全症
...ng疾病别名Nezelof综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述胸腺发育不全症(Nezelof综合征)由于胸腺小且发育不全,易有病毒和真菌感染。由常染色体显性遗传。疾病描述本病属遗传病,即胸腺发育不良,但不合并甲状旁腺机能不全...
疾病;皮肤性病科异位肾
...脏其肾盂输尿管连接部狭窄,膀胱输尿管反流和多囊性肾发育不良的发生率增加,上述情况需手术纠正。疾病描述:肾的形成需要胚胎前肾阶段位于体腔背外侧的肾节以及来自Wolffian管的输尿管芽的相互依赖和完全发育。缺少这...
疾病;泌尿外科鼻内镜下激光泪囊鼻腔造孔术
...造孔术别名:经鼻内镜激光泪囊鼻腔造孔术分类:眼科/泪器手术/激光治疗泪道阻塞ICD编码:09.8201概述:激光技术近10年来发展迅速,已广泛应用于包括眼科在内的医疗领域。现已成功地将这一高新技术与泪道阻塞的临床治疗相...
眼科手术;泪器手术;激光治疗泪道阻塞;手术支气管发育不全
...īqìguǎnfāyùbúquán英文:Agenesisofbronchus疾病别名支气管肺发育异常,支气管肺发育不良疾病代码ICD:Q32疾病分类呼吸内科疾病概述先天性支气管发育不全有多种类型,常见先天性支气管闭锁(congenitalbronchialatresia),气管软化(tracheomala...
疾病;呼吸内科先天性幽门肥厚性狭窄临床路径(2009年版)
拼音:xiāntiānxìngyōuménféihòuxìngxiázhǎilínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《先天性幽门肥厚性狭窄临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年9月29日《卫生部办公厅关于印发小儿外科4个病种临床路径的通知》(卫办医政发...
临床路径;2009年版临床路径Nezelot 综合征
拼音:Nezelotzōnghézhēng疾病别名胸腺发育不全综合征,thymicdysgenesissyndrome,Thymichypoplasiasyndrome疾病代码ICD:J98疾病分类呼吸内科疾病概述Nozelof综合征(Nozelof’ssyndrome)又称胸腺发育不全综合征,是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道,...
疾病;呼吸内科儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
...。本征为先天性胰腺功能不全,同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2~10个月婴幼儿发病,有家族性发病倾向,可能属常染色体隐性遗传。诊断:血常规可见中性粒细胞的减少,常<1.5×109/L。血红蛋白和血小板的减少。骨...
疾病先天性幽门肥厚性狭窄临床路径(2019年版)
拼音:xiāntiānxìngyōuménféihòuxìngxiázhǎilínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《先天性幽门肥厚性狭窄临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径无汗性外胚叶发育不良
...st-Sieman综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述无汗性外胚叶发育不良是一种由性联隐性基因遗传引起的综合征,以汗腺和其他附件的部分或全部缺损及缺少或无牙齿为特征。疾病描述又称Christ-Sieman综合征,其特征为部分或完全无...
疾病;皮肤性病科