注射用青蒿琥酯

...6，9-三甲基-3，12-桥氧-12H-吡喃[4，3-j]–1，2-苯并二塞平-10（3H）-酮。化学结构式：分子式：C19H28O8分子量：322【性状】【药理毒理】药理学：本品为青蒿素的衍生物。对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发...

苯噻啶片

...iɑn本品主要成份为：苯噻啶。其化学名称为：1-甲基-4-[9,10-二氢-4H-苯并[4,5]-环庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亚基]-哌啶。结构式：分子式：C19H21NS分子量：295.45【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为抗偏头痛...

炔孕酮片

...口服比黄体酮强15倍，而雄激素作用很小，为睾丸素的1/10。【药代动力学】本品亦易从口腔黏膜吸收，因此舌下含用也有效，合成孕激素在肝内破坏缓慢，作用时间比孕酮长，部分孕激素代谢物可从胆道分泌入肠中，少量由粪便...

地西泮片

...完全，生物利用度约76%。0.5～2小时血药浓度达峰值，4～10天血药浓度达稳态，T1/2为20～70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高，容易穿透血脑屏障；可通过胎盘，可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢，代谢...

醋酸甲地孕酮片

...一日4次，一日量160mg，连续2个月；⑤子宫内膜癌，一次10～80mg，一日4次，一日量40～320mg,或一次160mg，每日一次。【不良反应】①主要为恶心、头晕、倦怠；②突破性出血；③孕期服用有比较明确的增加女性后代男性化的作用。...

磷酸丙吡胺片

...kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。T1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用，1～3小时血药浓度达峰值，约持续2～3小时。血药峰值按体重口服5mg/kg时2.5...

盐酸普罗帕酮注射液

...阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用（比维拉帕米弱100倍），尚有轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减馒心率作用。（2）离体实验表明普罗帕酮能松...

马蔺子素胶囊

...要成分及其化学名称为：马蔺子甲素，6－甲氧基－2－△10＇-顺十七烯－1，4－苯醌。但也含有部分马蔺子乙素。其结构式为：马蔺子甲素分子式：C24H38O3分子量：374.56马蔺子乙素分子式：C24H40O3分子量：376.58【性状】本品为硬胶...

注射用磺巯嘌呤钠

...次4mg～5mg/kg，一日1次或溶于5%葡萄糖中静滴，一日1次，10～14日一疗程；2．绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎：静滴一次8mg～10mg/kg，一日1次，10日为一疗程；3．脑膜白血病：成人用量，鞘内注射一次100mg～200mg，隔日一次，5次为一疗...

复方磺胺甲噁唑片

...排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2b)分别为10小时和8～10小时，肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-脑脊液屏障，达治...