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三唑仑片
...神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，增强GABA系统的活性。BZR分为I型和II型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛...
药品说明书；安眠镇静类 -
氯法齐明胶丸
...，组织浓度高于血浓度，脑脊液内浓度低。本品从组织中释放及排泄缓慢，每日口服100mg和300mg，平均血药浓度分别为0.7mg/L和1mg/L。每日口服300mg，连续2个月或更长时间，血药峰浓度为1mg/L。单次给药后消除半衰期约为10日，反复...
药品说明书；抗感染药 -
氯法齐明胶丸
...，组织浓度高于血浓度，脑脊液内浓度低。本品从组织中释放及排泄缓慢，每日口服100mg和300mg，平均血药浓度分别为0.7mg/L和1mg/L。每日口服300mg，连续2个月或更长时间，血药峰浓度为1mg/L。单次给药后消除半衰期约为10日，反复...
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氨苄西林栓
...期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。7．对实验室检查指标的干扰：（1）硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；（2）可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。【孕妇及哺...
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复方甲苯咪唑片
...身性脱毛症。均可自行恢复正常。【禁忌症】本药在动物实验中见有致畸作用，故孕妇禁用，未满2岁的幼儿禁用。【注意事项】（1）对本品有过敏史者禁用。肝、肾功能不全者慎用。（2）对诊断的干扰：本品可使丙氨酸氨基转...
药品说明书；抗寄生虫药 -
盐酸雷尼替丁口服液
...式：C13H22N4O3·HCl分子量：350.87【性状】【药理毒理】动物实验证明，雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，较西咪替丁强5～12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅...
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富马酸福莫特罗干糖浆
...久。富马酸福莫特罗还有抗组胺作用，能抑制肺肥大细胞释放组胺，其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。【药代动力学】本品口服吸收迅速，0.5～1小时后达血药浓度峰值，半衰期（t1/2）为2小时，部分以葡...
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复方甲苯咪唑片
...全身性脱毛症。均可自行恢复正常。【禁忌】本药在动物实验中见有致畸作用，故孕妇禁用，未满2岁的幼儿禁用。【注意事项】（1）对本品有过敏史者禁用。肝、肾功能不全者慎用。（2）对诊断的干扰本品可使丙氨酸氨基转移...
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注射用青蒿琥酯
...质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。毒理学：动物毒理实验表明本品有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。【药代动力学】静脉注射后血药浓度很快下降，T1/2为30分钟左右。体内分布甚广，以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢...
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马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液
...后可在结膜囊内形成胶体并覆盖于眼表面，为一新型药物释放系统。由于该剂型增加了药物的黏度，故可延长其与眼球的接触时间，并使药液到达鼻黏膜的速度减慢，从而提高药物眼部吸收量和减少全身吸收。青光眼患者应用0.2...
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