副耳
...无软骨结构。临床特点:a皮损出生时即已存在,系先天发育异常,b多见于耳前,少数分布在颊部或颈部,可单发或数个,位于一侧或两侧,c典型表现为带蒂的丘疹,质地柔软或呈软骨状,表面有毳毛,d部分患者(约5%)并有咽...
疾病;皮肤性病科年轻恒前牙复杂冠折临床路径(2016年版)
...构上尚未完全形成成熟的恒牙。年轻恒前牙从萌出至牙根发育完成需要2-3年,而恒后牙需要3-5年。(二)诊断依据。:根据《临床诊疗指南—口腔医学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)。1.症状:(1)近期有外伤史;...
临床路径;2016年版临床路径短腰畸形
...病名称:短腰畸形英文名称:shortlumbus分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病腰骶部畸形ICD号:Q79.8病因:短腰畸形病因不明,有些可能与外伤有关。发病机制:短腰畸形主要有以下3种病理解剖类型。先天性脊椎崩裂、滑脱:此...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形阔节裂头绦虫
...的卵盖,另一端有一小棘;虫卵排出时,卵内胚胎已开始发育(图1)。阔节裂头绦虫的生活史阔节裂头绦虫的生活史也与曼氏迭宫绦虫大致相同。不同点在于其第二中间宿主是鱼类,人是主要的终宿主。成虫寄生在人,以及犬...
生物学;人体寄生虫;寄生虫食管蹼和食管环
...发性食管破裂。疾病病因:食管蹼可能是由胚胎期内食管发育过程中形成空泡,空泡融合不全,遗留下部分或完全的黏膜环状膈膜;也有人认为是在食管发育过程中,取代绒毛柱状细胞的鳞状上皮过度生长所致。食管肌环是因胚...
疾病;消化内科Alport综合征
...呼吸道、胃肠道及女性生殖道;偶有动脉瘤病变、面中部发育异常和精神发育迟滞的报道。患者常有家族史。常染色体隐性遗传患者或X连锁遗传的男性患者病情进展较快,常于16~35岁进入终末期肾病;而常染色体显性遗传和X连...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病心功能不全
...fficiency疾病别名心衰疾病分类心血管内科疾病概述心功能不全又称为“心衰”,是心脏泵血功能不全的综合征。指在静脉回流适当的情况下,心脏不能排出足量的血液来满足全身组织代谢的需要。疾病描述心功能不全又称为“心...
疾病;心血管内科后路截骨矫正先天性脊柱后凸
...在50°以内的仍可行脊柱后方融合术。后突顶部常为数个发育不全的椎体组成,且椎体间连接牢固,因此,头环股骨牵引或头环骨盆牵引方法对多数Ⅰ型病人不宜使用。截瘫系因脊髓受其前方的椎体压迫,一经牵引,脊髓更会向...
小儿外科手术;脊柱的手术;先天性脊柱后凸的手术;手术盐酸贝那普利片
...压(可单独应用或与其他降压药如利尿药合用)2.心功能不全(可单独应用或与强心药利尿药同用)用法用量:1.成人用量(1)降压:未服用利尿药者,开始推荐剂量为口服10mg,每天1次;已服用利尿药者(严重和恶性高血压除外)...
眼睑闭合不全
...音:yǎnjiǎnbìhébúquán概述:指上、下睑不能闭合或闭合不全,使眼球暴露在外的一种体征,俗称“免眼”。病因病理病机:(一)引起严重睑外翻的各种因素。(二)面神经麻痹,眼轮匝肌失去功能。(三)先天性眼睑缺损。...
疾病