盐酸氯胺酮注射液
...【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质...
药品说明书盐酸异丙嗪片
...衣片,除去糖衣后显白色或微黄色。【药理毒理】异丙嗪是吩噻嗪类衍生物,属抗组胺药,可用于镇吐,抗晕眩,晕动症以及镇静催眠。1.抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质...
药品说明书盐酸丁咯地尔注射液
...文名:BuflomedilhydrocHlorideInjection汉语拼音:本品主要成分是盐酸丁咯地尔,其化学名为:4-(1-吡咯烷基)-1-(2.4.6.一三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐。结构式如下:分子式:分子量:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【...
药品说明书氢溴酸山莨菪碱片
...ShɑnlɑnɡdɑnɡjiɑnPiɑn本品化学名称为:茄科植物山莨菪,是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐结构式:分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性状】本品为白色或白色结晶性粉末、无臭。【药理毒理】本品是作...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药色甘酸钠气雾剂
...揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。【药理毒理】其作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放,进而阻抑过敏反应介质对组织的不良作用。其抑制过敏...
药品说明书;抗组胺药碘苷滴眼液
...抗病毒药,能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶,特别是DNA聚合酶,从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中,产生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新组合,使病毒停止繁殖或失去活性...
药品说明书;抗感染药阿司匹林肠溶片
...衣后显白色。【药理毒理】药理学(1)镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-...
药品说明书