桑塔
...用药剂型:片剂:2.5mg,5mg。阿呋唑嗪的药理作用:是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗药。在体外的药理研究已证实阿呋唑嗪对膀胱三角部、尿道及前列腺的α1-肾上腺素受体具有特异性。可减轻下尿道平滑肌张力,减...
110降压片
...:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;西药中毒;心血管系统用药脑电图
...,EEG概述:脑电活动是大脑皮层锥体细胞及其垂直树突的突触后电位的总和,并由丘脑中线部位的非特异性核起调节作用来完成的。神经元的电位是中枢神经系统的生理活动的基础,因此可反映其功能和病理的变化。通过精密的...
生物学苯二氮䓬类中毒
...,与GABA苯二氮䓬受体相互作用,在中枢神经各部位引起突触前和突触后的抑制作用。苯二氮䓬类药物并非是全神经元抑制剂。易通过血脑屏障,进入脑组织快,在血浆的半衰期为20~50h。呼吸系统:催眠剂量的苯二氮䓬类对正常...
疾病;化学、物理因素所致疾病;药物中毒阿呋唑嗪
...用药剂型:片剂:2.5mg,5mg。阿呋唑嗪的药理作用:是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗药。在体外的药理研究已证实阿呋唑嗪对膀胱三角部、尿道及前列腺的α1-肾上腺素受体具有特异性。可减轻下尿道平滑肌张力,减...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物血管性痴呆
...记忆功能。(3)甲磺酸双氢麦角毒碱(双氢麦角碱):增强突触前神经末梢释放递质,刺激突触后受体,改善神经功能及脑细胞能量平衡。(4)阿咪叁嗪:如阿米叁嗪/萝巴新(都可喜)增加动脉血氧分压和血氧饱和度,增加供氧、...
疾病;神经内科苯二氮䓬类
...,与GABA苯二氮䓬受体相互作用,在中枢神经各部位引起突触前和突触后的抑制作用。苯二氮䓬类药物并非是全神经元抑制剂。易通过血脑屏障,进入脑组织快,在血浆的半衰期为20~50h。呼吸系统:催眠剂量的苯二氮䓬类对正常...
神经系统用药;镇静安眠药;苯二氮䓬类;西药;药物慢性小脑电刺激术
...实刺激小脑可抑制脊髓的H,V1、V2反射(H反射是脊髓的单突触反射,V1、V2反射是脊髓的多突触反射),同时抑制丘脑和皮质诱发反应。于是首创用慢性小脑电刺激治疗癫痫获得成功。多数学者认为其作用机制是小脑受到刺激,...
癫痫的外科治疗;手术;神经外科手术乌苏里蝮
...性:磷脂酶A2同源物GIn49-PLA2具有肌肉毒性,神经毒性。对突触后膜乙酰胆碱受体敏感性无影响,对神经肌肉信号传导收缩的抑制作用位点在突触前膜,是一种新的突触前神经毒素。参考文献:张煜.2008.白眉蝮蛇蛇毒磷脂酶A,2的神...
生物学;有毒动物多梗死性痴呆
...功能。(3)甲磺酸双氢麦角毒碱(双氢麦角碱):增强突触前神经末梢释放递质,刺激突触后受体,改善神经功能及脑细胞能量平衡。(4)阿咪三嗪:如阿米三嗪/萝巴/萝巴新(都可喜)增加动脉血氧分分压和血氧饱和饱和度...
疾病;神经内科;血管性痴呆