化妆品产品技术要求规范
拼音:huàzhuāngpǐnchǎnpǐnjìshùyàoqiúguīfàn《化妆品产品技术要求规范》由国家食品药品监督管理局于2010年11月26日印发,于2011年4月1日起实施。正文化妆品产品技术要求规范一、根据《化妆品卫生监督条例》,为进一步规范化...
法规文件;化妆品药品集中采购监督管理办法
《药品集中采购监督管理办法》由国务院纠正行业不正之风办公室国纠办发〔2010〕6号发布药品集中采购监督管理办法第一章总则第一条为加强对以政府为主导,以省、自治区、直辖市为单位的网上药品集中采购工作的监督管理...
法规文件;管理办法药品类易制毒化学品管理办法
...联网报警的证明;(七)企业法定代表人、企业负责人和技术、管理人员具有药品类易制毒化学品有关知识的说明材料;(八)企业法定代表人及相关工作人员无毒品犯罪记录的证明;(九)申请生产仅能作为药品中间体使用的...
消化内镜诊疗技术医疗质量控制指标(2022年版)
...ngkòngzhìzhǐbiāo(2022niánbǎn)基本信息:《消化内镜诊疗技术医疗质量控制指标(2022年版)》由国家卫生健康委办公厅于2022年5月11日《国家卫生健康委办公厅关于印发超声诊断等5个专业医疗质量控制指标(2022年版)的通知》...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量控制指标;2022年版医疗质量控制指标;消化内镜诊疗技术医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...所学专业、职务、职称、原从事药学工作年限等)及专业技术人员占制剂室工作人员的比例;制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人应当为本单位在职专业人员,且制剂室负责人和药检室负责人不得互相兼任;...
法规文件医疗广告管理办法
...医疗广告的表现形式不得含有以下情形:(一)涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的;(二)保证治愈或者隐含保证治愈的;(三)宣传治愈率、有效率等诊疗效果的;(四)淫秽、迷信、荒诞的;(五)贬低他人的;...
法规文件国家区域医疗中心管理办法(试行)
...理办法(试行)》的第五条至第十条。其中,工作专班、技术专班和专家组的人员组成与国家医学中心相关专班、专家组相同。第三章设置流程:第五条国家区域医疗中心设置工作包括制定规划和标准、组织申报和审核、提请审...
词条;法规文件;医疗机构管理WS/T 805—2022 临床微生物检验基本技术标准
...民共和国卫生行业标准WS/T805—2022《临床微生物检验基本技术标准》(Basictechnicalstandardforclinicalmicrobiologylaboratory)由中华人民共和国国家卫生健康委员会2022年11月2日《关于发布〈临床化学检验基本技术标准〉等4项推荐性卫生行...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...用样品,通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在完成上述工作后将审查意见、考察报告及申报资料报送省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门,...
法规文件大型医用设备配置与应用管理暂行办法
...所称大型医用设备是指在医疗卫生工作中所应用的具有高技术水平、大型、精密、贵重的仪器设备。大型医用设备品种目录由卫生部定期公布,并根据需要进行调整。第三条卫生部对全国大型医用设备的配置、应用和上岗人员实...
法规文件