苯磺酸左旋氨氯地平片
...显的外周血管扩张和低血压。【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...30倍50kg人最大建议剂量)时可引起妊娠毒性及增加胎儿再吸收的数目。【药代动力学】口服吸收约为90%。服后1至2小时作用达峰值。半衰期T1/2为4小时,部分在肝脏代谢,药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白,在...
药品说明书达那唑胶囊
...血清内的浓度升高。【药代动力学】本品口服易从胃肠道吸收,t1/2约为4.5小时。每次给药100mg,每日2次,血药浓度峰值为200~800ng/ml。若每次给药200mg,每日2次,连服14日,血药浓度达0.25~2mg/ml。在肝内代谢,从肾脏排泄,其代...
药品说明书双氯芬酸钠栓
...LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。【药代动力学】直肠给药吸收快、完全。0.5~2小时可达峰值。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,用药4小时,其水平高于当时血清水平并可...
药品说明书阿莫西林分散片
...药代动力学】阿莫西林口服给药后,75%~90%由胃肠道迅速吸收,胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28±0.17)小时,血药浓度峰值(tmax)约为(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收后能很好地...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...主要成份为:盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。结构式:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...地平100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全,20分钟后血中可测得本品,血药浓度峰值出现于服药后0.5~2小时(平均1小时),餐后服用本品血药浓度降低。由于饱和肝脏首过代谢,呈非线性动力学特征。口...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...主要成份为:盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。结构式:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉...
药品说明书盐酸洛非西定片
...学】用14C盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2α为1.3~3.7小时,消除相t1/2β为9~18.3小时。吸收后的药物...
药品说明书氯沙坦钾片
...会阻碍在治疗剂量水平上服药。【药代动力学】本品口服吸收良好,经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3−4小时达到峰值。半衰期分...
药品说明书