阿司匹林锌胶囊
...氧合酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率...
药品说明书硫酸锌颗粒
...碱性磷酸酶等)的组成部分,锌缺乏可导致酶功能异常。口服硫酸锌可纠正锌缺乏,恢复酶系统的功能。锌离子能沉淀蛋白质,外用有收敛防腐作用,且能帮助肉芽组织形成。【药代动力学】胃肠道只能吸收少量锌盐;大部分随...
药品说明书氯氮䓬片
...昏迷,但很少有呼吸和心血管严重抑制。【药代动力学】口服易吸收且完全,血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%,总清除率(CL)1L/h,表观分布容积(Vd)28L,蛋白结合率96%。口服0.5~2小时血药浓度达峰值,血药浓度达到...
药品说明书马蔺子素胶囊
...间延长或减少剂量而自行恢复。致畸试验:结果表明孕鼠口服马蔺子素300mg/kg连续10天,可引起25%的动物死亡,并可引起严重的胚胎毒性反应,使大部分孕鼠流产、早期吸收胎,但对胎鼠骨骼脏器并不引起畸形;60mg/kg组动物灌...
药品说明书马蔺子素胶囊
...间延长或减少剂量而自行恢复。致畸试验:结果表明孕鼠口服马蔺子素300mg/kg连续10天,可引起25%的动物死亡,并可引起严重的胚胎毒性反应,使大部分孕鼠流产、早期吸收胎,但对胎鼠骨骼脏器并不引起畸形;60mg/kg组动物灌...
药品说明书碱式硝酸铋片
...】具有收敛、保护胃黏膜及抗菌作用。因本品不溶于水,口服后在胃黏膜创面形成一层保护膜,减轻食物对胃黏膜的刺激;在肠内铋与硫化氢结合,在肠黏膜上形成不溶解的硫化铋(Bi2S3),使肠蠕动减慢;同时铋盐尚有抑菌作...
药品说明书碳酸氢钠片
...品为抗酸类非处方药药品。【药理作用】本品为抗酸剂,口服后可迅速中和胃酸,解除胃酸过多或烧心症状,但作用较弱,持续时间较短。【适应症】用于胃酸过多症。【用法用量】口服,每次0.3-1克,每日3次。【禁忌症】【注...
药品说明书曲克芦丁颗粒剂
...性,可防止血管通透性升高引起的水肿。【药代动力学】口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收,达峰时间(Cmax)1~6小时,血浆蛋白结合为30%左右,消除相半衰期(t1/2β)10~25小时,可能存在肠肝循环,代谢产物70%随粪便排出体外。【适...
药品说明书细辛脑胶囊
...的作用。还具有对抗血小板聚集的作用。【药代动力学】口服吸收迅速完全,在体内分布较广,主要随小便排泄,少量经肝脏代谢。半衰期(T1/2)约3~4小时。【适应症】用于癫痫大发作,对小发作亦有效。【用法用量】口服。...
药品说明书盐酸氨溴索胶囊
...白的合成而降低痰黏度,使痰便于排出。【药代动力学】口服吸收迅速,0.5~3小时血药浓度达峰值。较多分布于肺、肝、肾,血浆蛋白结合率为90%。主要通过肝脏代谢。血清半衰期(T1/2)为4~5小时。从尿中排泄。【适应症】...
药品说明书