盐酸黄酮哌酯胶囊
...报道,本品脂溶性较高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24...
药品说明书联苯双酯口服混悬液
...口服吸收约20~30%,肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。【适应症】临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。【用法用量】成人口服:每次25~50mg,一日3次,连服3...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...白结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b(4.6~11.6小时);出生2周内新生儿t1/2b为24小时,出生2~4周者为12小时,大于1个月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物...
药品说明书;抗感染药福辛普列钠片
...每2周检查白细胞计数及分类计数1次,此后定期检查。②尿蛋白检查,每月1次。(4)本品的降压作用在立位与卧位相同。(5)对原用利尿药治疗者,开始用本品前停用利尿药2~3天,但严重或恶性高血压例外,此时用本品小剂...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...结合率约为50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人为1.5~3.5小时,肾功能损害者3~4小时,严重肝功能损害者t1/2b(4.6~11.6小时);出生2周内新生儿t1/2b为24小时,出生2~4周者为12小时,大于1个月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物...
药品说明书匹莫林片
...关。【药代动力学】本品的蛋白结合率为50%。口服后2~4小时血药浓度达峰值,血药浓度达稳态需2~3日。半衰期(t1/2)为12小时。本品在肝内代谢,代谢产物为匹莫林结合物、匹莫林双酮、扁桃酸等,由尿中排泄,24小时可排出...
药品说明书复方电解质葡萄糖注射液M3A
...用法用量】成人,一次500~1000ml静脉点滴。给药速度为每小时300~500ml(每分钟约80~130滴);小儿每小时50~100ml,并按年龄、体重、症状适当增减。【不良反应】急速大量给药时,有可能出现肺水肿、脑水肿、末梢水肿、水中毒...
药品说明书吲哚美辛控释片
...成受到抑制有关。【药代动力学】据报导,本品口服5-6小时后,血药浓度达峰值,峰浓度为16-18ng/ml。本品血浆蛋白结合率90%,少量吲哚美辛可透过血脑屏障。并可透过胎盘。肝内在微粒体酶作用下转化为O-去甲基化物和N-...
药品说明书复方氨基酸注射液 (18-F)
...注时,成人一般每日250~750ml,缓慢静脉滴注。注射速度每小时输注氨基酸相当10g左右(本品100ml),1分钟约25滴缓慢滴注。老人及重症病人更需缓慢滴注。为了提高氨基酸的利用率,应与葡萄糖液或脂肪乳剂并用。(2)经中心静...
药品说明书联苯双酯滴丸
...本品口服吸收约30%,肝脏首过作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。【适应症】临床用于慢性迁延肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。【用法用量...
药品说明书;消化系统用药