Ehlers-Danlos综合征
...婴儿。常有家族发病情况。病因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病埃莱尔-当洛综合征
...婴儿。常有家族发病情况。病因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...
疾病Meekein-Ehlers-Danlos综合征
...婴儿。常有家族发病情况。病因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病阿克森费尔德-里格尔综合征
...萎缩及孔洞形成。在这些患者中还有一些人伴有眼以外的发育异常,特别是牙齿和面骨的发育不良。阿克森费尔德-里格尔综合征(Axenfeld-Riegersyndrome)是指双眼发育性缺陷,伴有或不伴有全身发育异常的一组发育性疾病,其特点...
疾病;眼科;青光眼;发育性及儿童性青光眼;合并其他发育异常的儿童型青光眼先天性心脏病
...talheratdisease概述:先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常见的心脏病。①遗传是主要的内因。②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性...
词条;疾病;儿科;出生缺陷阿姆斯特丹型侏儒
...征、CorneliadeLangeⅠ综合征等,为先天性异常性疾病,主要发育障碍,多发性畸形,脑发育异常、胃肠道异常等。症状体征1.皮肤面部及前额皮肤多毛,背部呈大理石色,口周苍白、发绀。2.头部呈短头或小短头,眉毛细长浓密,...
疾病;儿科恒牙
...的白。②恒牙的牙釉质钙化好,呈半透明状,可将黄色的牙本质透过,而使牙冠发黄。③恒牙的光泽度比乳牙好。2.牙齿的体积:恒牙的体积比乳牙大。3.牙冠形态:乳牙牙冠的各个角比较圆钝。4.牙齿X线片:临床上乳、恒...
口腔科;解剖学巨形牙骨质瘤
...骨质组成,团块周围为纤维性包膜,这些组织很像继发性牙本质,也可由小的牙骨质小体融合而来。辅助检查:X线片示致密的不透光团块,呈分叶状,边缘没有透光区。巨大牙骨质瘤的诊断:据病史、临床表现、X线检查及病理...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;颌骨良性肿瘤及瘤样病变;骨源性良性肿瘤及瘤样病变巨大牙骨质瘤
...骨质组成,团块周围为纤维性包膜,这些组织很像继发性牙本质,也可由小的牙骨质小体融合而来。辅助检查:X线片示致密的不透光团块,呈分叶状,边缘没有透光区。巨大牙骨质瘤的诊断:据病史、临床表现、X线检查及病理...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;颌骨良性肿瘤及瘤样病变;骨源性良性肿瘤及瘤样病变扁脸关节脱位足异常综合征
...又称Larsen综合征,是以特殊面容、大关节脱位及其他骨骼发育异常为特点的一组综合畸形。症状体征1.特殊容貌前额突出、面颊扁平、鼻梁平塌、眼距宽阔。2.关节脱位呈先天性多发性大关节脱位,以肘关节、髋关节、膝关节为...
疾病;儿科