先天性多发性关节挛缩症
...沟裂形成不完全、侧脑室扩大和皮质Betz细胞减小。这些神经系统病变的严重程度,决定着所支配的肢体肌肉的病理改变。肢体肌肉的体积、色泽、质地可完全正常,抑或体积减小甚则完全消失。显微镜下可见肌纤维数量少、肌...
疾病畸形性吞咽困难
...arterialdeformity;动脉先天畸形分类:消化科食管疾病食管先天性疾病ICD号:Q39.8流行病学:报告的患者为60岁女性,自12岁出现吞咽困难,逐渐加重,最后20年几乎不能进食直至衰竭死亡。畸形性吞咽困难的病因:畸形性吞咽困难...
疾病;消化科;食管疾病;食管先天性疾病邪
...gen[湘雅医学专业词典];概述:邪:1.邪气;2.致病因素;3.特指风邪;4.不正当;5.通“斜”;6.与“耶”同。邪气·邪:邪又称邪气。与正气相对而言。泛指各种致病因素及其病理损害。《黄帝内经素问·评热病论》:“邪之所凑...
中医学;中医基础理论;针灸学先天性半椎体切除术
...ìngbànzhuītǐqiēchúshù英文:Hemi-Vertebralresection手术名称:先天性半椎体切除术别名:半椎体切除术治疗先天性脊柱侧凸;Surgicalcorrectionofcongenitalscoliosiscausedbyhemivertebrainchildren;半椎体切除术分类:小儿外科/脊柱的手术ICD编码:81...
小儿外科手术;脊柱的手术;手术脊髓灰质炎后遗症
...散在发病。症状体征脊髓灰质炎后遗症的临床表现基本与先天性、姿态性畸形相似,所不同的是,前者为神经源性肌力平衡失调,导致骨质或关节畸形,瘫痪的肌肉为不可逆性病变。而后者则为先天骨质畸形或姿势不正,被动牵...
疾病;普通外科埃布斯坦综合症
...坦综合症;三尖瓣下移畸形分类:心血管内科心脏瓣膜病先天性心脏瓣膜病ICD号:I36.8流行病学:流行病学调查显示每2万名新生儿中有1例患有三尖瓣下移畸形。在先天性心血管病中,其相对发病率不到1%。本病无性别差异。病因...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病;先天性心脏瓣膜病alstroem 综合征
拼音:alstroemzōnghézhēng疾病别名遗传性先天性视网膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen综合征,家族性黑矇性痴呆,神经节苷脂累积病疾病代码ICD:H35.8疾病分类儿科疾病概述Alstrom综合征即先天性黑矇,又称遗传性先天性视网膜病、Alstroem-O...
疾病;儿科扁脸关节脱位足异常综合征
...额突出、面颊扁平、鼻梁平塌、眼距宽阔。2.关节脱位呈先天性多发性大关节脱位,以肘关节、髋关节、膝关节为主。3.手足异常手指外形呈香肠型、短棒状;足呈马蹄内翻和外翻畸形。4.其他表现智力多无影响,可有脊柱裂、脊...
疾病;儿科乔治综合征
...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病埃布斯坦综合征
...坦综合症;三尖瓣下移畸形分类:心血管内科心脏瓣膜病先天性心脏瓣膜病ICD号:I36.8流行病学:流行病学调查显示每2万名新生儿中有1例患有三尖瓣下移畸形。在先天性心血管病中,其相对发病率不到1%。本病无性别差异。病因...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病;先天性心脏瓣膜病