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地匹福林滴眼液
...构式：分子式：C19H29NO5·HCl分子量：387.90【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】地匹福林是肾上腺素的前药(Pro-drug)，本身无生物活性，进入眼组织后在催化酶的作用下，迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应，引起散瞳、降...
药品说明书 -
格列美脲片
...口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...
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熊去氧胆酸片
...4H40O4分子量：392.58【性状】熊脱氧胆酸为白色结晶粉末，无臭，味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇和冰醋酸，微溶于仿，在乙醚中极微溶解。本品为白色片。【药理毒理】本品可增加胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成分的变化，...
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克霉唑片
...足1%的给药量）以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分为无活性的代谢产物。本品在粪便中浓度高，包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛，在肝、脂肪组织中浓度高，不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本...
药品说明书；抗感染药 -
美愈伪麻颗粒剂
...芬：中枢性镇咳药，其镇咳作用与可待因相等或稍强，但无镇痛作用和成瘾性。本品动物半数致死量（LD50）为1313.10mg/kg。各组分药物表现独特的作用，相互间无明显拮抗和协同作用。【药代动力学】愈创木酚甘油醚经胃肠道吸...
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格列美脲胶囊
...口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml,T1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。【...
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硫酸巴龙霉素片
...贺菌属和金葡菌的作用较显著，对铜绿假单胞菌和厌氧菌无作用。对阿米巴原虫有较强抑制作用，对利什曼原虫、隐孢子虫、丝虫等亦有良好作用。2．毒理巴龙霉素的耳、肾毒性大，故一般不宜作全身应用。【药代动力学】本...
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克霉唑片
...足1%的给药量）以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分为无活性的代谢产物。本品在粪便中浓度高，包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛，在肝、脂肪组织中浓度高，不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本...
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格列美脲胶囊
...口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...
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格列美脲胶囊
...口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。...
药品说明书