康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液
...可见异物检查项不合格。对此,国家食品药品监督管理局要求抽样单位所在省食品药品监督管理局对被抽样单位进行调查,同时要求江苏省食品药品监督管理局对常州康普药业有限公司生产茵栀黄注射液不合格原因进行调查,并...
历史事件科学家成功将电子数据传送至灵长类动物大脑
...号,”尼科莱利斯说,“这就是说,如果瘫痪病人要学习如何控制外骨骼,信号就需要进出大脑的双向传递。”尼科莱利斯和他的同事在猴子的头骨上开了一些很小的洞,在每个洞里植入了装有约700个形似头发的微型电极的微芯...
历史事件SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...品药品监督管理局网站发布公告(食药监稽函[2010]65号)要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品,并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。一、全面组织开展对...
新闻动态卫生部营养标准专业委员会成立
...学院顾问赵法伋教授第二军医大学顾问顾景范研究员军事医学科学院卫生学环境医学研究所顾问葛可佑名誉理事长/研究员中国营养学会主任委员杨晓光研究员中国疾病预防控制中心营养与食品安全所副主任委员孔灵芝副局长卫...
历史事件湖南首家3D打印临床应用研究所在湘雅医院成立
...发和临床医疗技术的发展,推动3D打印技术在临床医疗、医学教育、医用生物材料开发等领域的应用。据介绍,3D打印技术将能根据患者需要,模拟重建组织、器官修复治疗方案,并快速制备适合不同患者个性化要求的生物医...
新闻动态卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...据网络直报管理的通知》(卫办医管发〔2010〕105号),要求加强人体器官移植数据网络直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后72小时内),对于未按规定报送移植数据、不...
新闻动态世界献血者日:向世界提供新鲜血液
...“但是,在77个国家,献血量仍然远低于满足患者需求所要求的水平。”据世卫组织建议,献血人数至少要达到国家人口的1%,一般就足以满足国家对安全血液的基本要求。在卫生系统较发达的国家中,要求更高。需求最大的情...
新闻动态克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...管理局下发了《克林霉素注射剂安全性评价报告摘要》,要求我区唯一的克林霉素注射剂生产企业——新疆华世丹药业股份有限公司及时修改该药品的说明书。据介绍,目前全国已收到17018例克林霉素不良反应病例报告,不良反...
新闻动态全国进出口食品安全专家组成立
...等方方面面,是一项兼管理学、经济学、法学、生物学、医学等多学科知识的综合性工作,技术性很强。建立专家组,加强专业技术协作是强化科学技术支持,实施科学监管,促进进出口食品安全科学决策的重要手段。近年来,...
历史事件双汇瘦肉精丑闻被曝光
...双汇公司的规定,十八道检验并不包括“瘦肉精”检测。医学资料表明,食用含有“瘦肉精”的肉会使人产生恶心、头晕、四肢无力、手颤等中毒症状,早在2002年,农业部、卫生部、国家食品药品监督管理局就发布公告,明令...
历史事件