成人复发性腮腺炎
...间由原来1周缩短到2~3天。尽管没有严格配对比较,但从患儿自身腮腺造影前后对比看,肿胀发作确在腮腺造影后明显减少,可能与碘剂造影剂有消炎及扩充导管的作用有关。对肿胀发作频繁者,可考虑半年左右定期注入小量40%...
疾病;口腔科;口腔颌面外科学;唾液腺疾病;唾液腺炎症黏多糖贮积症Ⅰ型
...起的先天性风湿病。多发病于幼年,婴儿、儿童期多见。患儿初生时外表尚正常,但以后可很快表现出运动和智力发育落后,至1~2岁时可明显显露出本病的特征。患儿容貌逐渐变得粗笨,鼻梁宽而平,眼距宽,唇厚,舌大,耳...
疾病;风湿免疫科抗体免疫缺陷病
...抗体产生迟缓者,可用γ球蛋白或免疫球蛋白治疗,直至患儿能够合成Ig。对感染可用抗生素治疗。并发症:1.X性连锁无丙种球蛋白血症,可并发支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓...
疾病;风湿免疫科儿童认知能力培训
...严格掌握适应证及禁忌证。方法:1.详细了解病史及检查患儿,了解主要的问题是什么,再考虑如何进行干预。2.教育的最终目的是回归主流,对于学习困难或轻度智力低下者,在与正常儿童跟班就读的同时,根据患儿的主要问...
心理学与精神病学毛细支气管炎临床路径(2010年版)
...哮鸣音。当喘憋缓解时,可有细湿罗音、中湿罗音。部分患儿可有明显呼吸困难,出现烦燥不安、鼻翼扇动、三凹征及口唇发绀。4.外周血象:外周血白细胞多偏低或正常,合并细菌感染时多增高。5.胸部X线:表现不均一,大部...
2010年版临床路径;临床路径进行性肌营养不良症
...明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。随着分子生物学研究的深入开展,进行性肌营养不良症的病因和发病机制有了进一步阐明。已明确本病是一类单基因遗传病,遗传方式多样,...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病苯酮尿症
...的婚配而导致的遗传性疾病,以近亲结婚的子代为多见,患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突变,导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,是本病基本的生化异常。如果发生变异的碱基对不同,引起临...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙酮尿症
...的婚配而导致的遗传性疾病,以近亲结婚的子代为多见,患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突变,导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,是本病基本的生化异常。如果发生变异的碱基对不同,引起临...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病心内膜弹性纤维增生症
...症病毒感染与本病有关。曾从心内膜弹力纤维增生症死亡患儿的心肌中分离出柯萨奇B组病毒,组织学上也见到心肌炎的改变。有人于鸡胚中接种腮腺炎病毒,孵妇于妊娠早期患腮腺炎,出生之婴儿可发生本病。也有人报告传染...
疾病苯丙氨酸羟化酶缺乏症
...的婚配而导致的遗传性疾病,以近亲结婚的子代为多见,患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突变,导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,是本病基本的生化异常。如果发生变异的碱基对不同,引起临...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病