播散性脂肪肉芽肿综合征
...障碍、肌张力低下、腱反射消失、吞咽困难、进行性智力发育障碍。疾病描述播散性脂肪肉芽肿综合征(Farber’ssyndrome)即播散性类脂肉芽肿病,又称神经酰胺沉积病、Farber脂肪肉芽肿等。本症为常染色体隐性遗传病,临床以小关...
疾病;儿科获得性免疫缺陷综合征的眼部表现
...免疫缺陷综合征系感染人类免疫缺陷病毒引起的免疫功能障碍性疾病。神经系统病变的发生率甚高,尸检发现80%的患者有神经系统损害,30-40%的患者有神经系统症状,且10%的患者为首发症状。巨细胞病毒亚急性脑炎较常见,可因...
疾病;眼科多囊肾
...征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征...
疾病卡氏肺孢子虫病
...为紫红色。生活史:卡氏肺孢子虫在人和动物肺组织内的发育过程已基本清除,但在宿主体体外的发育阶段尚未完全明了。感染期为成熟包囊,包囊经空气传播而进入肺内。动物实验证实,其在肺泡内发育的阶段有滋养体、囊前...
疾病;呼吸内科多囊病
...征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形囊胞肾
...征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道,本征...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形Van Nes手术
...s手术分类:小儿外科/先天性下肢畸形的手术/先天性股骨发育不全的手术ICD编码:81.21概述:旋转成形术用于先天性股骨发育不全的手术治疗。先天性股骨发育不全,目前被称作为股骨近端局灶性缺损(proximalfemoralfocaldeficiency简...
手术先天性角化不良
...光敏史,指甲改变不常见,且少见白斑。与无汗性外胚叶发育不良的区别是后者有牙齿改变,有明显特殊的面容,头发少或全无,但甲的改变很少见。治疗方案:主要是对症治疗,并定期进行检查,防止癌变。相关出处:皮肤病...
疾病;皮肤性病科类肿瘤性边缘系统脑炎
...特别是近事记忆障碍,也可见全身性癫痫发作、肌阵挛、言语障碍及小脑体征等。脑干炎除可见相应的脑神经麻痹,可出现中枢性换气不足。边缘叶脑炎(limbicencephalitis)及脑干炎的原发肿瘤是小细胞肺癌或霍奇金病(Hodgkin病...
疾病;神经内科;神经系统副肿瘤综合征垂体卒中
...出现复视、眼外肌麻痹、瞳孔异常、眼睑下垂及面部感觉障碍。这些症状和体征为Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ对脑神经受累的鞍旁压迫征。可为双侧或单侧。脑膜刺激征:瘤内出血如逸出至蛛网膜下腔致下丘脑功能障碍,颅内压增高,可出...
疾病;内分泌科;下丘脑疾病