瑞格列奈片
...L盐酸溶液适量,振摇使瑞格列奈溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在243nm与298nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图...
降血糖药米非司酮片
...瓶中,加甲醇适量,振摇30分钟使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照米非司酮有关物质项下的方法试验。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面...
抗早孕药盐酸特比萘芬乳膏
...0ml量瓶中,加异丙醇40ml,超声15分钟使溶解后,加异丙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加异丙醇制成每1ml中含30μg的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的...
异丁司特缓释片
...研细,用乙醇约40ml研磨并分次转移至50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录XD第一法)...
磺胺嘧啶片
...密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在254nm的波长处测定吸光度,按C10H10N4O2S的吸收系数()为866计算每片的溶出量。限度为标示量...
磺胺类抗菌药奥美拉唑肠溶胶囊
...中,加流动相适量,超声处理使奥美拉唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,必要时滤膜滤过,取上清液(或续滤液)作为供试品溶液(临用新制);精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶...
质子泵抑制药心安胶囊
...准品20mg,置100ml量瓶中加60%乙醇适量,加热溶解,放冷,稀释至刻度,摇匀,精密吸取25ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度摇匀,即得(每1ml含无水芦丁0?mg)供试品溶液的制备:取本品内容物混匀研细,精密称取适量(相当于总...
中成药;循环系统药物;循环系统中成药;药物2010年版药典三部附录Ⅶ
...水2ml,加0.04mol/L钼酸铵溶液(称取钼酸铵5g,加水溶解并稀释至100ml)0.4ml,混匀;加还原剂(称取亚硫酸氢钠6g、亚硫酸钠1.2g、1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.1g,置棕色瓶中,加水至50ml,1周内使用)0.2ml,混匀;加水至6ml,15~20分钟后...
2010年版药典附录伊曲康唑胶囊
...混合均匀,称取适量,加甲醇-四氢呋喃(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含伊曲康唑2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇-四氢呋喃(4:1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照伊...
抗真菌药盐酸西替利嗪胶囊
...相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm...
组胺H1受体拮抗剂