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注射用低分子量肝素钠
...后3小时达到血浆峰值，然后下降，但至24小时仍可监测，半衰期约3.5小时，用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性，皮下注射生物利用度接近98%。【适应症】本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防深部静脉血...
药品说明书 -
醋酸泼尼松片
...须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性，生理半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
硫酸阿米卡星注射液
...水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2b)为2～2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出，给药后24小时内排出90％以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量的...
药品说明书；抗感染药 -
注射用硫酸阿米卡星
...水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2b)为2～2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出，给药后24小时内排出90％以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量的...
药品说明书；抗感染药 -
头孢丙烯干混悬剂
...服本品，给药量的约95％可被吸收。健康者的平均血消除半衰期（t1/2b）约1.3小时，稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3m1/min／kg和2.3m1/min／kg左右。受试者空腹口服本品250mg、500mg、1g后约1.5小时达血药峰浓度(Cm...
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注射用硫酸阿米卡星
...水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期（T1/2b）为2～2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出，给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量...
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盐酸噻氯匹定胶囊
...服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为12小时。服用后较快的产生显著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天，达最大作用。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期（7日）相关，...
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盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...碳酸氢钠(5%)注射液或乳酸林格注射液配伍。未使用过该药物的病人开始治疗时，血压降低的时间过程依赖于输注的起始速度和给药次数。为了逐渐降压，开始治疗时以50ml/小时(5.0mg/小时)的速度滴注。如果在该剂量下未获得满意...
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酮洛芬缓释片
...试者单次服用150mg，在给药后2～3小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为2.61小时，达峰时间（tmax）为2.03小时，峰浓度（Cmax）为5.401μg/ml，曲线下面积（AUC）为33.136mg/(ml·h)，本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡萄...
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卡巴匹林镁散
...尿试验可出现假阳性；②可干扰尿酮体试验；③血清尿酸测定：当血药浓度超过130mg/ml，用比色法测定尿酸，可得假性高值，但用尿酸法则不受影响；④尿5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）测定，用荧光法测定时可受本品干扰；⑤尿香草基...
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