卡维地洛胶囊
...射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响,不影响心率或使其稍微减慢,极少产生水钠潴留。【药代动力学】卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。【药代动力学】口服后血浆浓度达峰时间约2小时,血浆稳态峰浓度为1.98mg/ml(1.01~3.99mg/ml),稳态谷浓度为0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。在肝内代谢,与...
药品说明书呱西替柳胶囊
...水杨酸愈创木酚酯的形式分布在脑、肌肉、脂肪、睾丸、血浆、心、肝、脾、肺、肾中。主要以水杨酸的形式经肾排泄,水杨酸愈创木酚酯与血浆蛋白结合率为25.8%。【适应症】用于由感冒、急性支气管炎及慢性支气管炎急性发...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...钾而致洋地黄中毒。⑵与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Cholestyramine,消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸同用时,可抑制洋地黄强心甙吸收而导...
药品说明书;心血管系统用药注射用盐酸普鲁卡因
...内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟。大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟。大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙...
药品说明书溴丙胺太林片
...到胃酸分解,降低疗效,对乙酰氨基酚的吸收可被延迟,血浆峰浓度降低;地高辛的血浆浓度可因同用本品而提高。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品能选择性地缓解...
药品说明书磷酸氯喹片
...分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10~20倍,而被疟原虫侵入的红细胞内的氯喹浓度,又比正常的高约25倍。氯喹与...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰浓度为164ng/ml,AUC(0~24小时)为1,478ng·h/ml;餐后用药,达峰时间为7.71小时,血浆峰浓度为79ng/ml,AUC(0~24小时)为841ng·hr/ml。血浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米...
药品说明书甲基多巴片
...激中枢的抑制性a-肾上腺素受体和作为伪神经递质,减少血浆肾素活性,从而降低动脉血压。(3)甲基多巴可以降低组织中5-羟色胺、多巴胺、去甲基肾上腺素、甲基肾上腺素浓度。(4)甲基多巴对心脏功能没有直接影响,通常...
药品说明书