亚叶酸钙片
...酸转变为四氢叶酸,从而抑制DNA的合成。本品进入人体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。本品可限制甲氨喋呤对正常细胞的损害程度,逆转甲氨喋呤对骨髓和胃肠粘膜反应,但...
药品说明书肤痔清软膏
...对于过敏体质者或儿童等,宜将本品用温开水按1:5稀释后在面部局部涂抹,30分钟后若无红疹或不适,即可使用稀释液按摩后保留两小时。9.治疗足癣,将药擦于患处,按摩2分钟后保留至第二天。10.用于妇女带下病的治疗时...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨...
药品说明书氮甲片
...14H18Cl2N2O3分子量:333.21【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品对大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后...
药品说明书氮甲片
...14H18Cl2N2O3分子量:333.21【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色【药理毒理】1959年由中国医学科学院药物研究所合成,为我国创制的一种抗癌药物。对大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用...
药品说明书;抗肿瘤类枸橼酸乙胺嗪片
...破坏。对成虫杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收,服单剂0.2~0.4g后1~2小时血药浓度达峰值,代谢快。除脂肪组织外,药物在体内分布均匀。多次反复给药后,很少蓄积现象。口服0.2g单剂后,药物的T1/2为8小时...
药品说明书;抗寄生虫药双氯芬酸钠肠溶片
...0CI2NNaO2分子量:318.13【性状】本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。【药理毒理】本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在...
药品说明书;解热镇痛类法莫替丁片
...蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁...
药品说明书