新茜平
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波天衡制药厂北京四达生物技术研究所浙江新昌制药股份有限公司提出本标准自2000年1月31日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。的波长处测定吸收度...
氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订武汉武警制药厂提出本标准自1999年8月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。装量按最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录XF)检查,应符合规定...
替莫普利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:1mg,2mg,4mg。替莫普利的药理作用:替莫普利为肾和胆汁排泄型血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。其代谢物替莫普利拉(temocaprilat)对ACE具有特别强的抑制作用...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...按批准的有效期执行。【执行标准】【批准文号】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:版本:《中华人民共和国药典》2010年版
生物制品;疫苗;狂犬病;预防类生物制品马吲跺
...剂量:口服,一次1mg,一日二次。标示量:类别:食欲抑制药。制剂:口服,一次1mg,一日二次。规格:贮藏:遮光,密闭保存。有效期:
左旋卡尼汀口服溶液
...三维工业技术研究所第二军医大学上海长征医院常州第二制药厂提出本标准自2000年8月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。氢氧化钠溶液约100ml调节pH值至2.4,即得)900ml使溶解,加甲醇100ml作为流...
吡贝地尔
...多巴胺拮抗药的作用相互拮抗。4.不能与单胺氧化化酶抑制药、麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用。专家点评:吡贝地尔能够改善患者的病理性认知功能和感觉功能障碍。同时有研究表明,该药具有保护多巴胺能神经元的作用...
神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;药物硫酸特布他林口服溶液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订阿斯特拉(无锡)制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制与苯甲酸钠和其他杂质峰的分离度应符合规定。测定法精密量取本品8...
凯宝川苧
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波天衡制药厂北京四达生物技术研究所浙江新昌制药股份有限公司提出本标准自2000年1月31日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。的波长处测定吸收度...
莫西卜里
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:7.5mg,15mg。莫昔普利的药理作用:莫昔普利是一种不含巯基的酯类化合物,为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉(Moexiprilate)的前体药。莫昔普利盐酸盐...