-
WS 399-2012 血液储存要求
...06月01日起实施，为强制性卫生行业标准。2018年1月2日，国家卫生计生委印发《血液储存要求》（WS399—2012）第1号修改单（国卫通〔2017〕26号），自发布之日起施行。发布通知：关于发布《血液储存要求》等3项卫生行业标准的通...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；献血管理；输血医学；卫生标准 -
WS 444.1—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第1部分：活动场所
...ilitiesinmedicalinstitutions-Partl:Activityareas）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年06月17发布，自2014年12月01日起实施。前言：本部分4.3.1、4.5.2、4.6.2、4.8.2、4.8.3、4.9.3、4.11.1、4.12.2、4.13.3、4.23.2、5.1、5.6、6.1.1、6.3、6.4...
中华人民共和国卫生行业标准 -
三级综合医院评审标准（2011年版）
...制度，观察用药过程，监测用药效果，按照规定报告药物不良反应，并将不良反应记录在病历中。（八）配备临床药师，参与临床药物治疗，提供用药咨询服务，促进合理用药。（九）科主任与具备资质的质量控制人员组成的质...
评审标准 -
国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程
...dūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程》由国家食品药品监督管理局于2011年12月13日国食药监保化[2011]491号发布。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委...
-
医疗器械生产监督管理办法
...nlǐbànfǎ《医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第7号）公布，自2014年10月1日起施行。2004年7月2...
部门规章；医疗器械 -
预防接种异常反应鉴定办法
...种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。第三条受种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的,适用本办法。预防...
法规文件 -
各级妇幼健康服务机构业务部门设置指南
...供避孕药具和节育手术的医学检查4.3.4开展计划生育药具不良反应的诊断和治疗4.3.5发现避孕药具不良反应和不良事件，及时报告4.3.6建立各种手术登记，定期总结分析，提出意见和建议4.4男性生殖健康科4.4.1开展男性孕前精子质...
公文 -
超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则
...的不良事件历史记录：根据国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心收集的医疗器械不良事件上报情况，2002年至2011年8月有关超声洁牙设备发生（可疑）医疗器械不良事件的情况如下：5例报告洁牙机不振动，接触不良；2...
法规文件 -
ESD/EMR术临床路径（2016年版）
...6niánbǎn）基本信息：《ESD/EMR术临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。发布通知：国家卫生计生委办公厅关...
临床路径；2016年版临床路径 -
王斌
...wángbīn王斌姓名:王斌职务：处长职称：博士工作单位：国家海洋局海洋环境保护司国内外兼职中国履行生物多样性公约协调组部门联络员(2001年至今)全国外来入侵生物防治协作组部门联络员(2004年至今)国际生物多样性计划中国...