注射用盐酸吡硫醇
...亦有刺激作用。【药代动力学】静脉注射8分钟~40分钟,血中浓度达高峰,在中枢神经系统内维持1~6小时,并在体内完全代谢吸收。【适应症】本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等的头晕胀痛、失眠、记忆力减退...
药品说明书阿苯达唑片
...。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时...
药品说明书土霉素片
...本品1小时后,2小时到达血药峰浓度(Cmax),为2.5mg/L。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液,易渗入胸水、腹水,不易透过血-脑脊液屏障。本品蛋白结合率约为20%。肾功能正常者血消除半衰期(t1/2b)为9.6小时。本品主要...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...力学】醋酸环丙孕酮口服不同剂量范围的醋酸环丙孕酮后吸收完全。口服复方醋酸环丙孕酮片后醋酸环丙孕酮在1.6小时达到血清最高浓度15ng/ml。部分以原形从胆汁排泄。大多数代谢产物,以药物原形和代谢物3:7的比率从尿和胆...
药品说明书阿苯达唑颗粒
...。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时...
药品说明书阿苯达唑胶囊
...。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。本品及其代谢产物在24小时...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...故一般不宜作全身应用。【药代动力学】本品口服后很少吸收。大部分药物以原形随粪便排出。【适应症】1.主要用于肠阿米巴病的治疗,对肠外阿米巴病无效。2.可用于肠道隐孢子虫病的治疗。3.亦可用于结肠手术前准备及...
药品说明书;抗感染药硫酸庆大霉素片
...大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后很少吸收,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,本品的口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞...
药品说明书苯溴马隆胶囊
...用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。【药代动力学】健康成人口服50mg,约2~3小时后达血药浓度峰值,4~5小时尿酸清除率达最大值,半衰期为12~13小时,本品主要以原型药从尿液及粪便排泄...
药品说明书注射用头孢噻吩钠
...环中药物浓度约为母体血浓度的10%~15%。乳汁中浓度约为血中浓度的30%。本品蛋白结合率50%~65%,血消除半衰期(t1/2b)为0.5~0.8小时,肾功能减退时可延长至3~8小时,出生1周内新生儿的t1/2b为1~2小时。约60%~70%的给药量于给...
药品说明书;抗感染药