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六甲密胺片
...扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆Tmax约2～3小时，血浆T1/2为13小时，主要代谢物经尿...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用盐酸四环素
...,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后，血药峰...
药品说明书；抗感染药 -
依托泊甙软胶囊
...色或淡黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶II，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的DNA得到修复，降低了...
药品说明书；抗肿瘤类 -
依托泊苷软胶囊
...色或淡黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶II，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的DNA得到修复，降低了...
药品说明书 -
注射用盐酸四环素
...,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后，血药峰...
药品说明书 -
六甲蜜胺胶囊
...扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆Tmax约2～3小时，血浆T1/2为13小时，主要代谢物经尿...
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门冬氨酸钾镁片
...紊乱等的辅助治疗。（6）其他妊娠呕吐、妊娠中毒症、免疫功能低下、体外循环心脏手术以及疲劳、听力减退等的辅助治疗。【用法用量】口服，一次1支，一日3次。【不良反应】偶见恶心、停药后即恢复。【禁忌】高血钾、高...
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六甲蜜胺片
...扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆Tmax约2～3小时，血浆T1/2为13小时，主要代谢物经尿...
药品说明书 -
盐酸纳洛酮片
...结晶性粉末，无臭。【药理毒理】药理学本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1...
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愈酚待因口服溶液
...酸可待因、盐酸异丙嗪、盐酸麻黄碱、愈创木酚磺酸钾有特异性过敏体质的患者禁用。2．严重高血压，严重的心脑血管病的患者禁用。【注意事项】1．咳嗽、痰量较多或粘稠的呼吸道疾病患者原则不用或慎用。2．长期使用可引...
药品说明书