注射用氨力农
...强心、利尿、扩血管药合用,尚未见不良相互作用。与硝酸酯类合用有相加效应。本品加强洋地黄的正性肌力作用,故应用期间不必停用洋地黄。本品必须先用氨力农注射溶剂溶解,再以生理盐水稀释后使用,不能用含右旋糖酐...
药品说明书醋酸泼尼松龙片
...其化学名为:11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C23H30O6分子量:402.49【性状】本品为白色片【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。(1)抗...
药品说明书;激素类及内分泌类依托咪酯注射液
...小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从胆汁排出。其中85%为代谢物3%为原药。【适应证】静脉全麻诱导药或麻醉...
药品说明书依托咪酯注射液
...但6小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从胆汁排出。其中85%为代谢物3%为原药。【适应症】静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。...
药品说明书依托咪酯注射液
...但6小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从胆汁排出。其中85%为代谢物3%为原药。【适应症】静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质,特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化作用还可破坏一些...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...这些主要与抗瘤作用有关;另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯.或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质,特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化作用还可破坏一些...
药品说明书;抗肿瘤类托西酸舒他西林胶囊
...基]-3,3-二甲基-7-氧化-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯,2S,5R-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮。结构式:(参见托西酸舒他西林分散片)分子式:C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子量:766.8【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或微黄色的...
药品说明书醋酸地塞米松注射液
...16a-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。结构式:(参见醋酸地塞米松片)分子式:C24H31FO6分子量:434.50【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。【药理毒...
药品说明书丙酸交沙霉素干糖浆
...var.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品敏感;对...
药品说明书