人凝血因子Ⅷ
...子Ⅷ原液。2.2.3原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制:按成品规格配制,并加入适宜稳定剂。2.3.2半成品检定:按3.2项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装及冻干:应符合“生物制品分...
血液系统药物;促凝血药;药物甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)
...处罚依据适用情形自由裁量标准1无证生产、销售药品、配制制剂的《中华人民共和国药品管理法》第七十三条:依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药...
法规文件胸水细胞学检查
...伊红染色法或巴氏染色法或瑞氏染色法染色。2.染色液的配制和染色方法:(1)苏木素伊红染色液和染色法:①Harris苏木素溶液配制法:将蒸馏水1000ml注入2000ml烧瓶中,再加入钾明矾或铵明矾100g,搅拌加热促进溶解。另用一小...
化验及医学检查GBZ/T 316.1—2018 血中铅的测定 第1部分:石墨炉原子吸收光谱法
...——仪器操作条件修改为仪器操作参考条件;——对标准配制及样品处理方法进行了改进;——对仪器的背景校正系统进行了明确。本部分起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。本标准主要起草人:潘亚娟、...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;血液检查;化验及医学检查;血中铅的测定酒类卫生管理办法
...。第二条本办法管理范围系指供饮用的蒸馏酒、发酵酒及配制酒。第三条各种酒类必须符合相应的卫生标准。酒类生产厂必须遵守相应的卫生规范。产品经检验合格后方可出厂。第四条原料的卫生要求:(一)不得使用对人体有...
法规文件流感病毒裂解疫苗
...按3.1项进行。2.3.11保存:于2~8℃保存。2.4半成品:2.4.1配制:根据各单价原液的血凝素含量,将各型流感病毒按同一血凝素含量进行半成品配制(血凝素配制量可在30~36μg/ml范围内,每年各型流感病毒株应按同一血凝素含量进...
生物制品;疫苗;流感;预防类生物制品重组人表皮生长因子滴眼液(酵母)
...其有效期。2.2.6原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制按经批准的配方配制稀释液,配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌将检定合格的人表皮生长因子原液用2.3.1.1项稀释液稀释至所需浓度。...
生物制品重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液
...其有效期。2.2.6原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌将检定合格加稳定剂的牛碱性成纤维细胞生长因子原液用2.3.1.1项稀释...
生物制品乌金口服液
...0mg)贮藏密封,置阴凉处。附:(1)硫酸亚铁铵液(0.15mol/L)的配制取硫酸亚铁铵60g,加硫酸液(2mol/L)100ml,溶解并用新沸过的冷水稀释到100ml,摇匀。(2)重铬酸钾液(0.1mol/L)的配制取基准重铬酸钾,在120℃干燥至恒重后,精密称取29.418g,...
中成药;中医学;方剂学;方剂皱缩红细胞
...意义:增多:尿毒症、急性铅中毒、癌肿。附注:1.如无配制稀释液时,也可用新鲜配制的等渗盐水代替。2.正常时两次红细胞计数相差不得超过5%,否则应再充液计数。化验结果意义:增多:尿毒症、急性铅中毒、癌肿。
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞