氟他胺片
...理】本品为非类固醇的雄激素拮抗剂,与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞...
药品说明书硫酸特布他林片
...起的水肿,提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力,也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15±6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为1.4±0...
药品说明书;呼吸系统类炔雌醇片
...期综合症,一日0.02~0.05mg,连服21日,间隔7日再用,有子宫的妇女,于周期后期服用孕激素10~14天;3.乳腺癌,一次1mg,一日3次;4.前列腺癌,一次0.05~0.5mg,一日3~6次。【不良反应】1.可有恶心、呕吐、头痛、乳房胀痛...
药品说明书氟他胺胶囊
...理】本品为非类固醇的雄激素拮抗剂,与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞...
药品说明书塞替派注射液
...,个别有发热及皮疹。有少量报告有出血性膀胱炎,注射部位疼痛,头痛、头晕,闭经及影响精子形成。【禁忌】对本药过敏者,有严重肝肾功能损害,严重骨髓抑制者。【注意事项】1.妊娠初期的3个月应避免使用此药,因其...
药品说明书地塞米松磷酸钠注射液
...定,但大剂量连续给药一般不超过72小时。还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿,首剂静脉推注10mg,随后每6小时肌内注射4mg,一般12~24小时患者可有所好转,2~4天后逐渐减量,5~7天停药。对不宜手术的脑肿瘤,首剂可静脉推...
药品说明书注射用盐酸表阿霉素
...顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表阿霉素...
药品说明书注射用盐酸诺氟沙星
...分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)为0.245±0.93小时,肾功能减退时可延长。肾脏(肾小球滤...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...致此类药物的代谢降低,或替代该类药物的血清蛋白结合部位,均可使药物的作用增强或毒性增加,故当与本品合用或在其后应用时须调整此类药物的剂量。(2)与降血糖药(如甲苯磺丁脲)合用时,由于蛋白结合部位被替代...
药品说明书醋酸地塞米松注射液
...表现。激素抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用:包括...
药品说明书