甲硝唑栓
...致细菌死亡。【药代动力学】直肠给药后能迅速而完全地吸收,蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。...
药品说明书;抗寄生虫药鲑降钙素注射液
...药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁、铁而影响本药吸收。2.与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。【药物过量】大剂量作短期治疗时,少数病人易引起继发性甲状旁腺功能低下。【规格】1ml:50IU(国际单位)【贮藏】避光,...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...动力学】口服本品10mg后的绝对生物利用度大约是80%,其吸收不受食物影响。吸收后进入组织,以肺、肾、肝内含量最高。它的首过代谢大约是20%。血清蛋白结合近似30%。口服本品5~20mg血浆药物达峰时间为2-4小时,平均血药峰浓...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...肤、指甲病变也均能逐渐得以纠正。【药代动力学】1.吸收:铁剂以亚铁离子(Fe2+)形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。非缺铁者口服铁的吸收率约为5%~10%,可自肠黏膜吸收,随着体内贮存量的缺乏,铁吸收量可成比例增...
药品说明书复方阿司匹林片
...并有收缩脑血管,加强前两药缓解头痛的效果。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为1500mg/kg;小鼠经口LD50为1100mg/kg。【适应症】用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛。【用法用量】口服,成人:一次1~2片...
药品说明书阿卡波糖片
...的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...感染的抵抗力;促进叶酸形成四氢叶酸,增加铁在肠道的吸收。【药代动力学】胃肠道吸收,吸收部位主要在空肠。蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞,以腺体组织白细胞、肝、眼球、晶体内的浓度为最高。肝内代谢,极少...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收。服用本品后,氨苄西林的血药峰浓度(Cmax)约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期(T1/2β)分别约为0.75小时和1小时;蛋白结合...
药品说明书阿卡波糖片
...的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2...
药品说明书阿卡波糖片
...的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2...
药品说明书